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K 8359:2006  

(1) 

まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8359:1996は改正され,この規格に置き換えられる。 

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical 

analysis―Part 2:Specifications―First seriesを基礎として用いた。 

また,令和2年10月20日,産業標準化法第17条又は第18条の規定に基づく確認公示に際し,産業標

準化法の用語に合わせ,規格中“日本工業規格”を“日本産業規格”に改めた。 

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本産業標準調査会

は,このような技術的な性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用

新案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。 

JIS K 8359には,次に示す附属書がある。 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 

K 8359:2006  

目 次 

ページ 

序文 ··································································································································· 1 

1. 適用範囲 ························································································································ 1 

2. 引用規格 ························································································································ 1 

3. 一般事項 ························································································································ 1 

4. 種類 ······························································································································ 1 

5. 性質 ······························································································································ 1 

5.1 性状 ···························································································································· 1 

5.2 定性方法 ······················································································································ 1 

6. 品質 ······························································································································ 2 

7. 試験方法 ························································································································ 2 

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2 

7.2 純度 (CH3COONH4) ······································································································· 2 

7.3 水溶状 ························································································································· 2 

7.4 強熱残分(硫酸塩) ······································································································· 2 

7.5 pH (50 g/l,25 ℃) ·········································································································· 2 

7.6 塩化物(Cl) ···················································································································· 2 

7.7 硝酸塩(NO3) ·················································································································· 2 

7.8 りん酸塩(PO4) ··············································································································· 3 

7.9 硫酸塩(SO4) ·················································································································· 3 

7.10 ナトリウム(Na) ············································································································ 3 

7.11 カリウム(K) ················································································································· 3 

7.12 7.12銅(Cu) ·················································································································· 3 

7.13 マグネシウム(Mg) ········································································································· 3 

7.14 カルシウム(Ca) ············································································································ 4 

7.15 鉛(Pb) ························································································································ 4 

7.16 鉄(Fe) ························································································································· 4 

8. 容器 ······························································································································ 4 

9. 表示 ······························································································································ 4 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 5 

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日本産業規格          JIS 

K 8359:2006 

酢酸アンモニウム(試薬) 

Ammonium acetate 

CH3COONH4  FW : 77.08 

序文 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part 2: 

Specifications―First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本産業規格である。 

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。 

1. 適用範囲 この規格は,試薬として用いる酢酸アンモニウムについて規定する。 

備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。 

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD

(修正している),NEQ(同等でない)とする。 

ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series (MOD) 

2. 引用規格 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8180 塩酸(試薬) 

JIS K 8230 過酸化水素(試薬) 

JIS K 8541 硝酸(試薬) 

JIS K 8872 ホルムアルデヒド液(試薬) 

JIS K 8951 硫酸(試薬) 

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。 

4. 種類 種類は,特級とする。 

5. 性質  

5.1 

性状 酢酸アンモニウムは,無色又は白色の結晶で潮解性がある。水に極めて溶けやすく,エタノ

ールに溶けやすく,ジエチルエーテルにほとんど溶けない。 

5.2 

定性方法 定性方法は,次による。 

a) 試料1 gに水20 mlを加えて溶かす(A液)。A液10 mlに水酸化ナトリウム溶液(100 g/l)1 mlを加えて

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K 8359:2006  

加熱すると,アンモニアが発生する。 

b) A液10 mlに塩化鉄(Ⅲ)溶液(300 g/l) 0.2 mlを加えると,赤褐色が現れる。 

6. 品質 品質は,7. によって試験したとき,表1に適合しなければならない。 

表 1 品質 

項目 

規格値 

純度(CH3COONH4) 
水溶状 
強熱残分(硫酸塩) 
pH(50g/l,25℃) 
塩化物(Cl) 
硝酸塩(NO3) 
りん酸塩(PO4) 
硫酸塩(SO4) 
ナトリウム(Na) 
カリウム(K) 
銅(Cu) 
マグネシウム(Mg) 
カルシウム(Ca) 
鉛(Pb) 
鉄(Fe) 

質量分率 % 
 
質量分率 % 
 
質量分率 ppm 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm 

97.0以上 
試験適合 
0.01以下 
6.5〜7.5 
5以下 
0.001以下 
3以下 
0.001以下 
0.001以下 
0.001以下 
2以下 
2以下 
5以下 
3以下 
2以下 

7. 試験方法  

7.1 

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は必

要に応じ実施する。また,表1で規定する各品質項目の試験は次の各試験方法によって行い,得られる計

算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。 

7.2 

純度 (CH3COONH4)  JIS K 8872に規定するホルムアルデヒド液25 mlに水50 mlを加え,フェノ

ールフタレイン溶液を指示薬として0.1 mol/l水酸化ナトリウム溶液で中和した後,0.1 mgのけたまではか

りとった試料約2 gを加え,ビュレットを用いて1 mol/l水酸化ナトリウム溶液20 mlを加えて,30分間放

置した後,1 mol/l水酸化ナトリウム溶液で滴定を続ける。終点は,液の色が無色から紅色に変わる点とす

る。この場合,1 mol/l水酸化ナトリウム溶液1 mlは,0.077 08 g CH3COONH4 に相当する。 

7.3 

水溶状 JIS K 8001の5.2(溶状)による。この場合,試料は2g,濁りの程度の適合限度標準は(a)

(澄明)を用いる。 

7.4 

強熱残分(硫酸塩) JIS K 0067の4.4.4(操作)(4)(第4法 硫酸塩として強熱する方法)による。

この場合,試料10 gを用いる。 

7.5 

pH (50 g/l,25 ℃) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料溶液 試料5.0 gを二酸化炭素を含まない水に溶かして100 mlにする。 

b) 操作 JIS K 8001の5.5(pH)の(2)による。 

7.6 

塩化物(Cl) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料2.0 gに水を加えて溶かして20 mlにする。 

b) 標準側溶液 塩化物標準液(Cl:0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて20 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.7[塩化物(Cl)](1)(比濁法)による。 

7.7 

硝酸塩(NO3) 溶液の調製及び操作は,次による。 

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K 8359:2006  

a) 試料側溶液 試料1.0 gに水を加えて溶かして5 mlにする。 

b) 標準側溶液 硝酸塩標準液(NO3:0.01 mg/ml) 1.0 mlに水を加えて5 mlにする。 

c) 操作 試料側溶液,標準側溶液それぞれに,ブルシン溶液0.2 mlを加えて,冷却しながらJIS K 8951

に規定する硫酸10 mlを徐々に加え,沸騰水浴中で5分間加熱した後,冷却する。 

d) 判定 試料側の色は,標準側の黄色より濃くないこと。 

7.8 

りん酸塩(PO4) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料3.0 gに水10 mlを加え,水浴上で揮散させた後,水を加えて20 mlにする。 

b) 標準側溶液 りん酸塩標準液(PO4:0.01 mg/ml) 0.90 mlに水を加えて20 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.13[りん酸塩(PO4)](1)(比色法)による。 

7.9 

硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料5.0 gに水5 ml,炭酸ナトリウム溶液(100 g/l) 0.2 ml,JIS K 8230に規定する過酸化

水素1 ml,JIS K 8180に規定する塩酸10 ml及びJIS K 8541に規定する硝酸17 mlを加え,時計皿で

覆い,泡が発生しなくなるまで水浴上で加熱した後,時計皿をとり,水浴上で蒸発乾固し,水10 ml

及び塩酸(2+1) 0.3 mlを加えて溶かし,更に水を加えて25 mlにする。 

b) 標準側溶液 硫酸塩標準液(SO4:0.01 mg/ml) 5.0 mlに水5 ml,炭酸ナトリウム溶液(100 g/l) 0.2 ml,JIS 

K 8230に規定する過酸化水素1 ml,JIS K 8180に規定する塩酸10 ml及びJIS K 8541に規定する硝酸

17 mlを加え,時計皿で覆い,泡が発生しなくなるまで水浴上で加熱した後,時計皿をとり,水浴上

で蒸発乾固し,水10 ml及び塩酸(2+1) 0.3 mlを加えて溶かし,更に水を加えて25 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)による。 

7.10 ナトリウム(Na) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料1.0 gに塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて100 mlにする(X液)(X液は,7.11の試験

にも用いる。)。 

b) 標準側溶液 試料1.0 gに塩酸(2+1) 1 ml,ナトリウム標準液(Na:0.01 mg/ml) 1.0 ml,カリウム標準液

(K:0.01 mg/ml) 1.0 ml及び水を加えて100 mlにする(Y液)(Y液は,7.11の試験にも用いる。)。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(1)(直接噴霧法)(d) による。 

7.11 カリウム(K) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.10のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.10のY液を用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)よる。 

7.12 銅(Cu) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料10 gに水40 mlを加えて溶かし,塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて80 mlにする。 

b) 標準側溶液 試料10 gに水40 mlを加えて溶かし,塩酸(2+1) 1 ml,銅標準液(Cu:0.01 mg/ml) 2.0 ml,

鉛標準液(Pb:0.01 mg/ml) 3.0 ml,鉄標準液(Fe:0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて80 mlにする。 

c) 空試験用溶液 塩酸(2+1) 1 mlに水を加えて5 mlにする。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(2)(抽出液噴霧法)(d)による(操作の途中で得られるX液,Y

液及びZ液は7.15及び7.16の試験にも用いる。)。 

7.13 マグネシウム(Mg) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料5.0 gに塩酸(2+1) 1 ml及び水を加えて溶かして100 mlにする(X液)(X液は,7.14

の試験にも用いる。)。 

b) 標準側溶液 試料5.0 gに塩酸(2+1) 1 ml,マグネシウム標準液(Mg:0.01 mg/ml) 1.0 ml,カルシウム

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K 8359:2006  

標準液(Ca:0.01 mg/ml) 2.5 ml及び水を加えて100 mlにする(Y液)(Y液は,7.14の試験にも用いる。)。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.14 カルシウム(Ca) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.13のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.13のY液を用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.15 鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。 

c) 空試験用溶液 7.12のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。 

7.16 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。 

c) 空試験用溶液 7.12のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(2)(d)③による。 

8. 容器 容器は,気密容器とする。 

9. 表示 容器には,次の事項を表示する。 

a) 名称“酢酸アンモニウム”及び“試薬”の文字 

b) 種類 

c) 化学式及び式量 

d) 純度 

e) 内容量 

f) 

製造番号 

g) 製造年月又はその略号 

h) 製造業者名又はその略号 

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K 8359:2006  

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 

JIS K8359:2006 酢酸アンモニウム(試薬) 

ISO 6353−2:1983, 化学分析用試薬―第2部:仕様−第1シリーズ 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項
目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごとの
評価 

技術的差異の内容 

1. 適用範囲 

試薬として用いる酢
酸アンモニウムにつ
いて規定。 

化学分析用試薬40
品目の仕様につい
て規定。 

MOD/変更 

JISは1品目1規格。 試薬の規格使用者が各規格を多く引用

しやすくするために1品目1規格とし
ている。 
なお,対応国際規格は20年以上見直し
がされていないため市場の実態に合わ
ない。国際規格の改正提案を検討する。 

2. 引用規格 

JIS K 0067 
JIS K 8001 
JIS K 8180 
JIS K 8230 
JIS K 8541 
JIS K 8872 
JIS K 8951 

ISO 6353-1 

MOD/変更 

ISO規格を1件削除
し,JISを追加・引用,
基本的には同等内容。 

該当する対比項目を参照。 

3. 一般事項 
 

JIS K 8001による。 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 
JIS K 8001を引用。 

編集上の差異であり,技術的な差異は
ない。 

4. 種類 
 

― 

― 

MOD/追加 

種類の項目を追加。 

JISは種類として“特級”だけなので,
ISO規格と技術的な差異はない。 

5. 性質 
 

― 

― 

MOD/追加 

酢酸アンモニウムの
性質の項を追加。 

一般的な説明事項であり,技術的な差
異はない。 

 
 
 
 
 

2

K

 8

3

5

9

2

0

0

6

  

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K 8359:2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項
目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごとの
評価 

技術的差異の内容 

6. 品質 

R4 

MOD/変更 

1) 品質に差異のある

項目:純度,硫酸
塩,銅,鉛及び鉄。 

2) 追加した項目:水

溶状,りん酸塩,
ナトリウム,カリ
ウム,マグネシウ
ム及びカルシウ
ム。 

ISO規格は,長期間内容の見直しが行
われず国際市場でISO規格品が用いら
れることはほとんどない。また,技術
的差異も軽微(1)(2)(3)である。 

― 

R4.2 

試験溶液の調製 

MOD/変更 

JISは,試験方法の該
当項目ごとに規定。 

編集上の差異であり,技術的な差異は
軽微。 

7.試験方法 
7.1 試験条件
及び試験結果 

R4.3 

MOD/追加 

一般的な試験条件及び試験結果に関す
る事項であり,技術的な差異はない。 

7.2純度 
(CH3COONH4) 

滴定法 

R 4.3.1 

滴定法 

MOD/変更 

試料量,試薬溶液濃度
などを変更。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。 

7.3水溶状 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,提案の検討を
行う予定。 

7.4強熱残分
(硫酸塩) 

硫酸塩として強熱す
る方法。 

R 4.3.8 

硫酸塩として強熱
する方法。 

MOD/変更 

1) 強熱温度,強熱時

間などを変更。 

2) JIS K 0067の4.4.4

を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。 

2

K

 8

3

5

9

2

0

0

6

  

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K 8359:2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項
目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごとの
評価 

技術的差異の内容 

7.5 pH 
(50g/l,25℃) 

溶液濃度はg/lで規
定。 

R 4.3.2 

溶液濃度は質量分
率%で規定。 

MOD/変更 

1) ISO規格は溶液濃

度を質量分率%で
規定,JISは溶液
濃度をg/l で規
定。 

2) JIS K 8001の5.5

を引用。 

JISは操作性からg/lを使用。ISO規格
の見直し時に,改正提案の検討を行う
予定。 

7.6塩化物(Cl) 

比濁法 

R 4.3.3 

比濁法 

MOD/変更 

1) 試料の量,試薬の

量を一部変更。 

2) JIS K 8001の5.7

を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。 

7.7

硝酸塩

(NO3) 

ブルシン法 

R 4.3.4 

ブルシン法 

MOD/変更 

試薬の調製方法を一
部変更。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。 

7.8りん酸塩
(PO4) 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.9

硫酸塩

(SO4) 

比濁法 

R 4.3.5 

種晶添加比濁法 

MOD/変更 

1) JISは種晶添加比

濁法を比濁法に変
更。 

2) JIS K 8001の5.15

を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。 

7.10ナトリウ
ム 
(Na) 

原子吸光法(直接噴
霧法) 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

2

K

 8

3

5

9

2

0

0

6

  

background image

K 8359:2006  

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の項
目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごとの
評価 

技術的差異の内容 

7.11カリウム
(K) 

原子吸光法(直接噴
霧法) 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.12銅(Cu) 

原子吸光法(抽出液
噴霧法) 

R 4.3.6 

原子吸光法(直接
噴霧法) 

MOD/変更 

1) 試料の量,操作法

を一部変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。 

7.13マグネシ
ウム(Mg) 

原子吸光法(直接噴
霧法) 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.14カルシウ
ム(Ca) 

原子吸光法(直接噴
霧法) 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

用途として必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

7.15鉛(Pb) 

原子吸光法(抽出液
噴霧法) 

R 4.3.6 

原子吸光法(直接
噴霧法) 

MOD/変更 

1) 試料の量,操作法

を一部変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行われ
ていないことから実績のある従来の
JIS法を踏襲。技術的な差異は軽微であ
り,対策は考慮しない。 

7.16鉄(Fe) 

原子吸光法(抽出液
噴霧法) 

R 4.3.7 

1,10-フェナントロ
リン法 

MOD/変更 

1) ISO規格は1,10-

フェナントロリン
法,JISは原子吸
光法(抽出液噴霧
法)に変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

国際的に広く普及している原子吸光法
に変更。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の検
討を行う予定。 

8.容器 

― 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

規格適合性を評価する関係で必要な項
目を追加。 

9.表示 

― 

― 

― 

MOD/追加 

項目を追加。 

2

K

 8

3

5

9

2

0

0

6

  

background image

K 8359:2006  

注(1) 理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)欄の1)〜2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格,JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質
量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。 

なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質水

準が不満足な場合は,通常,JIS試薬,ISO規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用するこ
とになる。 

(2) ISO試薬規格の状況:ISO規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約20年経過)。このため,ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない(JISとの差)。また,ISO規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。 

(3) 今後の対策:(1)及び(2)の理由から,当面,対策を考慮しない。 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価:MOD 

 
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

  ― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
  ― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。 
2. 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

  ― MOD…………… 国際規格を修正している。 
 

2

K

 8

3

5

9

2

0

0

6