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K 8159:2017  

(1) 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

目 次 

ページ 

序文 ··································································································································· 1 

1 適用範囲························································································································· 1 

2 引用規格························································································································· 1 

3 種類······························································································································· 2 

4 性質······························································································································· 3 

4.1 性状 ···························································································································· 3 

4.2 定性方法 ······················································································································ 3 

5 品質······························································································································· 3 

6 試験方法························································································································· 3 

6.1 一般事項 ······················································································································ 3 

6.2 純度(MgCl2・6H2O) ····································································································· 4 

6.3 水溶状 ························································································································· 5 

6.4 エタノール溶状 ············································································································· 5 

6.5 pH(50 g/L,25 ℃) ······································································································ 6 

6.6 硝酸塩 ························································································································· 6 

6.7 りん酸塩(PO4) ··········································································································· 6 

6.8 硫酸塩(SO4) ·············································································································· 7 

6.9 ナトリウム(Na),カリウム(K),銅(Cu),カルシウム(Ca),バリウム(Ba),鉛(Pb), 

マンガン(Mn),鉄(Fe)及びストロンチウム(Sr) ··························································· 8 

6.10 アンモニウム(NH4) ·································································································· 15 

7 容器······························································································································ 18 

8 表示······························································································································ 18 

附属書JA(参考)JISと対応国際規格との対比表 ······································································ 19 

K 8159:2017  

(2) 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,一般社団法人日本

試薬協会(JRA)及び一般財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正

すべきとの申出があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8159:2006は改正され,この規格に置き換えられた。 

なお,平成29年8月19日までの間は,工業標準化法第19条第1項等の関係条項の規定に基づくJISマ

ーク表示認証において,JIS K 8159:2006によることができる。 

この規格は,著作権法で保護対象となっている著作物である。 

この規格の一部が,特許権,出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意

を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会は,このような特許権,出願公開後の特許出願及び実

用新案権に関わる確認について,責任はもたない。 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

日本工業規格          JIS 

K 8159:2017 

塩化マグネシウム六水和物(試薬) 

Magnesium chloride hexahydrate 

MgCl2・6H2O  FW:203.30 

序文 

この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis−Part 2: 

Specifications−First series R16 Magnesium chloride hexahydrateを基とし,技術の進歩を反映し,技術的内容

を変更して作成した日本工業規格である。 

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,対応国際規格を変更している事項である。

変更の一覧表にその説明を付けて,附属書JAに示す。 

適用範囲 

この規格は,試薬として用いる塩化マグネシウム六水和物について規定する。 

注記 この規格の対応国際規格及びその対応の程度を表す記号を,次に示す。 

ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series R16 Magnesium 

chloride hexahydrate(MOD) 

なお,対応の程度を表す記号“MOD”は,ISO/IEC Guide 21-1に基づき,“修正している”

ことを示す。 

引用規格 

次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成する。これらの

引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0050 化学分析方法通則 

JIS K 0115 吸光光度分析通則 

JIS K 0116 発光分光分析通則 

JIS K 0121 原子吸光分析通則 

JIS K 0970 ピストン式ピペット 

JIS K 1107 窒素 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8034 アセトン(試薬) 

JIS K 8051 3-メチル-1-ブタノール(試薬) 

JIS K 8085 アンモニア水(試薬) 

JIS K 8092 インジゴカルミン(試薬) 

JIS K 8102 エタノール(95)(試薬) 

JIS K 8107 エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物(試薬) 

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

JIS K 8116 塩化アンモニウム(試薬) 

JIS K 8121 塩化カリウム(試薬) 

JIS K 8136 塩化すず(II)二水和物(試薬) 

JIS K 8150 塩化ナトリウム(試薬) 

JIS K 8155 塩化バリウム二水和物(試薬) 

JIS K 8160 塩化マンガン(II)四水和物(試薬) 

JIS K 8180 塩酸(試薬) 

JIS K 8201 塩化ヒドロキシルアンモニウム(試薬) 

JIS K 8284 くえん酸水素二アンモニウム(試薬) 

JIS K 8355 酢酸(試薬) 

JIS K 8377 酢酸ブチル(試薬) 

JIS K 8454 N,N-ジエチルジチオカルバミド酸ナトリウム三水和物(試薬) 

JIS K 8541 硝酸(試薬) 

JIS K 8550 硝酸銀(試薬) 

JIS K 8554 硝酸ストロンチウム(試薬) 

JIS K 8563 硝酸鉛(II)(試薬) 

JIS K 8576 水酸化ナトリウム(試薬) 

JIS K 8617 炭酸カルシウム(試薬) 

JIS K 8625 炭酸ナトリウム(試薬) 

JIS K 8637 チオ硫酸ナトリウム五水和物(試薬) 

JIS K 8659 でんぷん(溶性)(試薬) 

JIS K 8736 エリオクロムブラックT(試薬) 

JIS K 8798 フェノール(試薬) 

JIS K 8810 1-ブタノール(試薬) 

JIS K 8891 メタノール(試薬) 

JIS K 8905 七モリブデン酸六アンモニウム四水和物(試薬)  

JIS K 8913 よう化カリウム(試薬) 

JIS K 8951 硫酸(試薬) 

JIS K 8962 硫酸カリウム(試薬) 

JIS K 8982 硫酸アンモニウム鉄(III)・12水(試薬) 

JIS K 8983 硫酸銅(II)五水和物(試薬) 

JIS K 9007 りん酸二水素カリウム(試薬) 

JIS R 3503 化学分析用ガラス器具 

JIS R 3505 ガラス製体積計 

JIS Z 8802 pH測定方法 

種類 

種類は,特級とする。 

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

性質 

4.1 

性状 

塩化マグネシウム六水和物は,無色又は白い結晶で潮解性があり,水に極めて溶けやすく,エタノール

(99.5)に溶けやすい。 

4.2 

定性方法 

定性方法は,次による。 

a) 試料1 gに水200 mLを加えて溶かす(A液)。A液10 mLに塩化アンモニウム(100 g/L)1 mL及びア

ンモニア水1 mLを加えた後,更にりん酸水素二ナトリウム溶液(50 g/L)1 mLを加えると白い沈殿

が生じる。 

b) A液10 mLに硝酸(1+2)0.05 mLを加え,硝酸銀溶液(20 g/L)1 mLを加えると白い沈殿が生じる。 

品質 

品質は,箇条6によって試験したとき,表1に適合しなければならない。 

表1−品質 

項目 

規格値 

試験方法 

純度(MgCl2・6H2O) 

質量分率 % 

98.0以上 

6.2 

水溶状 

− 

試験適合 

6.3 

エタノール溶状 

− 

試験適合 

6.4 

pH(50 g/L,25 ℃) 

− 

5.0〜6.5 

6.5 

硝酸塩 

− 

試験適合 

6.6 

りん酸塩(PO4) 

質量分率 ppm 

5以下 

6.7 

硫酸塩(SO4) 

質量分率 % 

0.002以下 

6.8 

ナトリウム(Na) 

質量分率 % 

0.005以下 

6.9 

カリウム(K) 

質量分率 % 

0.005以下 

6.9 

銅(Cu) 

質量分率 ppm 

5以下 

6.9 

カルシウム(Ca) 

質量分率 % 

0.01以下 

6.9 

バリウム(Ba) 

質量分率 % 

0.002以下 

6.9 

鉛(Pb) 

質量分率 ppm 

5以下 

6.9 

マンガン(Mn) 

質量分率 ppm 

5以下 

6.9 

鉄(Fe) 

質量分率 ppm 

3以下 

6.9 

ストロンチウム(Sr) 

質量分率 % 

0.005以下 

6.9 

アンモニウム(NH4) 

質量分率 % 

0.001以下 

6.10 

試験方法 

6.1 

一般事項 

一般事項は,次による。 

a) 試験方法の一般的な事項は,JIS K 0050及びJIS K 8001による。 

b) 使用するガラス器具は,特に規定がない場合は,JIS R 3503及びJIS R 3505による。 

c) 使用する標準液は,計量計測トレーサビリティが確保された標準液を,使用用途に合致することを確

認し,必要ならば希釈して使用する。このような標準液がない場合,使用用途に合致することを確認

して市販の標準液を用いるか,又は調製したものを用いる。 

注記1 計量計測トレーサビリティが確保された標準液としては,計量標準供給制度[JCSS(Japan 

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

Calibration Service System)]に基づく標準液,国立研究開発法人産業技術総合研究所計量標

準総合センター(NMIJ),米国国立標準技術研究所(NIST),ドイツ連邦材料試験研究所

(BAM)などが供給する標準液及びこれらへの計量計測トレーサビリティが確保された市

販の認証標準液がある。 

d) 滴定用溶液の調製及び標定は,JIS K 8001の附属書JA(試験用溶液類の調製方法及び滴定用溶液類の

調製及び標定)による。市販品を用いる場合は,使用用途に合致することを確認する。 

注記2 計量計測トレーサビリティが確保された滴定用溶液としては,ISO/IEC 17025に基づく認

定試験所が認定の範囲で値付けした市販の滴定用溶液がある。 

6.2 

純度(MgCl2・6H2O) 

純度(MgCl2・6H2O)の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) アンモニア性塩化アンモニウム溶液(pH 10) JIS K 8116に規定する塩化アンモニウム7 gをはか

りとり,JIS K 8085に規定するアンモニア水(質量分率28.0 %〜30.0 %)57 mL及び水を加えて溶

かし,水を加えて100 mLにする。ポリエチレンなどの樹脂製瓶に密栓して保存する。 

2) エリオクロムブラックT希釈粉末(必要な場合に用いる。) JIS K 8736に規定するエリオクロムブ

ラックT 0.10 gをはかりとり,JIS K 8150に規定する塩化ナトリウム10 gを加えて混合する。褐色

ガラス製瓶に保存する。 

3) エリオクロムブラックT溶液(必要な場合に用いる。) JIS K 8736に規定するエリオクロムブラッ

クT 0.5 gをはかりとり,JIS K 8891に規定するメタノールを加えて溶かし,JIS K 8891に規定する

メタノールを加えて100 mLにする。保存する場合,更にJIS K 8201に規定する塩化ヒドロキシル

アンモニウム0.5 gを加えて調製し,褐色ガラス製瓶に保存する。 

4) 0.1 mol/L エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム溶液(0.1 mol/L EDTA2Na溶液) JIS K 8107

に規定するエチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物を用い,6.1 d)による。 

b) 装置 主な装置は,次のとおりとする。 

自動滴定装置(必要な場合に用いる。) 光度滴定の機能をもち,最小吐出量が0.01 mL以下のもの。 

c) 操作 操作は,次のとおり行う。 

試料0.4 gをビーカー200 mLなどに0.1 mgの桁まではかりとり,水75 mLを加えて溶かし,約40 ℃

に加熱する。アンモニア性塩化アンモニウム溶液(pH 10)5 mL及び指示薬としてエリオクロムブラ

ックT希釈粉末0.03 g〜0.04 g又はエリオクロムブラックT溶液2,3滴を加え,0.1 mol/L EDTA2Na

溶液で滴定する。終点は,液の色が赤から赤紫を経て青に変わる点とする。 

または,光度滴定によって,610 nm〜660 nmで0.1 mol/L EDTA2Na溶液で滴定を行う。終点は,変

曲点とする。 

d) 計算 純度(MgCl2・6H2O)は,次の式によって計算する。 

100

330

020

.0

×

×

×

=

m

f

V

A

ここに, 

A: 純度(MgCl2・6H2O)(質量分率 %) 

V: 滴定に要した0.1 mol/L EDTA2Na溶液の体積(mL) 

f: 0.1 mol/L EDTA2Na溶液のファクター 

m: はかりとった試料の質量(g) 

0.020 330: 0.1 mol/L EDTA2Na溶液1 mLに相当するMgCl2・6H2Oの

質量を示す換算係数(g/mL) 

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

6.3 

水溶状 

水溶状の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 硝酸(1+2) JIS K 8541に規定する硝酸(質量分率60 %〜61 %,特級)の体積1と水の体積2と

を混合する。 

2) 硝酸銀溶液(20 g/L) JIS K 8550に規定する硝酸銀2 gをはかりとり,水を加えて溶かし,水を加

えて100 mLにする。褐色ガラス製瓶に保存する。 

3) 塩化物標準液(Cl:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,塩化物標準液(Cl:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8150に規定する塩化ナトリウ

ム1.65 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,水を標線まで加えて混合する。

この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合する。 

b) 濁りの程度の適合限度標準 濁りの程度の適合限度標準は,“澄明”を用いる。 

澄明の限度標準の調製は,塩化物標準液(Cl:0.01 mg/mL)0.2 mLを共通すり合わせ平底試験管[6.2 

c)参照]にとり,水10 mL,硝酸(1+2)1 mL及び硝酸銀溶液(20 g/L)1 mLを加え,水を加えて20 

mLとし,振り混ぜてから15分間放置する。 

c) 器具 主な器具は,次のとおりとする。 

共通すり合わせ平底試験管 例えば,容量50 mL,直径約23 mmで目盛のあるもの。 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料2.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,水を加えて溶かし,水を

加えて20 mLにする。 

2) 試料溶液は,試料を溶かした直後に濁りの程度をb)と比較する。また,ごみ,浮遊物などの異物の

有無を共通すり合わせ平底試験管の上方又は側方から観察する。 

e) 判定 d)によって操作し,次の1)及び2)に適合するとき,“水溶状:試験適合(規格値)”とする。 

1) 試料溶液の濁りは,b)の濁りより濃くない。 

2) 試料溶液には,ごみ,浮遊物などの異物は,ほとんど認めない。 

6.4 

エタノール溶状 

エタノール溶状の試験方法は,次による。 

a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) エタノール(95) JIS K 8102に規定するもの。 

2) 硝酸(1+2) 6.3 a) 1)による。 

3) 硝酸銀溶液(20 g/L) 6.3 a) 2)による。 

4) 塩化物標準液(Cl:0.01 mg/mL) 6.3 a) 3)による。 

b) 濁りの程度の適合限度標準 6.3 b)による。 

c) 器具 主な器具は,次のとおりとする。 

共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料2.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,エタノール(95)を加え

て溶かし,エタノール(95)で20 mLにする。 

2) 試料溶液は,試料を溶かした直後に,試料溶液の濁りの程度をb)と比較する。また,ごみ,浮遊物

などの異物の有無を共通すり合わせ平底試験管の上方又は側方から観察する。 

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

e) 判定 d)によって操作し,次の1)及び2)に適合するとき,“エタノール溶状:試験適合(規格値)”と

する。 

1) 試料溶液の濁りは,b)の濁りより濃くない。 

2) 試料溶液には,ごみ,浮遊物などの異物は,ほとんど認めない。 

6.5 

pH(50 g/L,25 ℃) 

pH(50 g/L,25 ℃)の試験方法は,次による。 

a) ガス及び試験用溶液類 ガス及び試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 窒素 JIS K 1107に規定するもの。 

2) 二酸化炭素を除いた水 JIS K 8001の5.8 c)(二酸化炭素を除いた水)による。 

b) 装置 主な装置は,次のとおりとする。 

1) 恒温水槽 25 ℃±0.5 ℃に調節できるもの。 

2) pH計 JIS Z 8802に規定する形式II以上の性能のもの。 

c) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料5.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり,二酸化炭素を除いた水を加え

て溶かし,二酸化炭素を除いた水を標線まで加えて混合する。この液を適切な容量のビーカーにと

る。 

2) JIS Z 8802の8.2(測定方法)による。この場合,液温25 ℃±0.5 ℃の恒温水槽につけた試料溶液

の液面上に窒素を流し,かき混ぜながらはかる。 

6.6 

硝酸塩 

硝酸塩の試験方法は,次による。 

a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 硫酸 JIS K 8951に規定するもの。 

2) インジゴカルミン溶液(1.8 g/L) JIS K 8092に規定するインジゴカルミン0.18 g(質量分率100 %

としての相当量)をはかりとり,塩酸(2+1)15 mL及び水を加えて溶かし,水を加えて100 mL

にする。 

3) 塩酸(2+1) JIS K 8180に規定する塩酸(特級)の体積2と水の体積1とを混合する。 

b) 器具 主な器具は,次のとおりとする。 

共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。 

c) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料2.5 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,水を加えて10 mLにす

る。これにインジゴカルミン溶液(1.8 g/L)0.10 mLを加え,硫酸10 mLを振り混ぜながら徐々に

加え,10分間放置する。 

2) 試料溶液の色の変化を,共通すり合わせ平底試験管の上方又は側方から観察する。 

d) 判定 c)によって操作し,次に適合するとき,“硝酸塩:試験適合(規格値)”とする。 

試料溶液から得られた液は,青を保つ。 

注記 試料溶液が青を保つ場合,硝酸塩(NO3)として質量分率 約0.002 %以下である。 

6.7 

りん酸塩(PO4) 

りん酸塩(PO4)の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 七モリブデン酸六アンモニウム溶液(りん酸定量用) JIS K 8905に規定する七モリブデン酸六アン

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

モニウム四水和物10.6 gをはかりとり,水70 mL及びJIS K 8085に規定するアンモニア水7 mLを

加え,加熱せずに溶かし,水を加えて100 mLにする。ろ過後,ろ液に水を加え200 mLにする。さ

らに,硫酸(1+5)10 mLを加える。洗浄は,これを分液漏斗に移し,JIS K 8810に規定する1-ブ

タノール30 mLを加え,1〜2分間激しく振り混ぜる。放置後,上層(1-ブタノール相)と下層(水

相)とを分離する(水相を保存する。)。確認試験は,洗浄操作で分離した1-ブタノール相(上層)

を硫酸(1+5)15 mLで洗い,硫酸相(下層)を除去する操作を2回行った後,1-ブタノール相(上

層)に塩化すず(II)溶液(りん酸定量用)15 mLを加え,30秒間振り混ぜて放置し,1-ブタノー

ル相(上層)が青くならない。 

なお,確認試験で上層(1-ブタノール相)が青くなった場合は,保存水相の洗浄及び確認試験を

繰り返す。 

1.1) 塩化すず(II)溶液(りん酸定量用) JIS K 8136に規定する塩化すず(II)二水和物40 gをはか

りとり,JIS K 8180に規定する塩酸(ひ素分析用)60 mLを加えて溶かす。この液1 mLをとり,

硫酸(1+30)を加えて250 mLにする。 

なお,硫酸(1+30)の調製は,水の体積30を冷却し,かき混ぜながら,これにJIS K 8951に

規定する硫酸の体積1を徐々に加える。 

1.2) 硫酸(1+5) 水の体積5を冷却し,かき混ぜながら,これにJIS K 8951に規定する硫酸の体積1

を徐々に加える。 

2) りん酸塩標準液(PO4:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,りん酸塩標準液(PO4:0.01 mg/mL)を調製する場合,JIS K 9007に規定するりん酸二水素

カリウム1.43 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,標線まで水を加えて混

合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合する。 

b) 器具及び装置 主な器具及び装置は,次のとおりとする。 

1) 共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。 

2) 水浴 沸騰水浴として使用することができ,蒸発皿,ビーカーなどを載せられるもの。 

c) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料2.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,水を加えて溶かし,水を

加えて20 mLにする。 

2) 比較溶液の調製は,共通すり合わせ平底試験管にりん酸塩標準液(PO4:0.01 mg/mL)1.0 mLをと

り,水を加えて20 mLにする。 

3) 試料溶液及び比較溶液に,硫酸(1+5)2.5 mL及び七モリブデン酸六アンモニウム溶液(りん酸定

量用)1 mLを加えて振り混ぜて3分間放置する。これに塩化すず(II)溶液(りん酸定量用)1 mL

を加え,振り混ぜて10分間放置する。 

4) 白の背景を用いて,試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を,共通すり合わせ平底試験

管の上方又は側方から観察して,青を比較する。 

d) 判定 c)によって操作し,次に適合するとき,“りん酸塩(PO4):質量分率5 ppm以下(規格値)”と

する。 

試料溶液から得られた液の色は,比較溶液から得られた液の青より濃くない。 

6.8 

硫酸塩(SO4) 

硫酸塩(SO4)の試験方法は,次による。 

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) エタノール(95) JIS K 8102に規定するもの。 

2) 塩化バリウム溶液(100 g/L) JIS K 8155に規定する塩化バリウム二水和物11.7 gをはかりとり,

水を加えて溶かし,水を加えて100 mLにする。 

3) 塩酸(2+1) 6.6 a) 3)による。 

4) 硫酸塩標準液(SO4:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,硫酸塩標準液(SO4:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8962に規定する硫酸カリウム

1.81 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,水を標線まで加えて混合する。 

この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合する。 

b) 器具 主な器具は,次のとおりとする。 

共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。 

c) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料2.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,塩酸(2+1)0.3 mLを

加え,水を加えて25 mLにする。 

2) 比較溶液の調製は,硫酸塩標準液(SO4:0.01 mg/mL)4.0 mLを共通すり合わせ平底試験管にとり,

塩酸(2+1)0.3 mLを加え,水を加えて25 mLにする。 

3) 試料溶液及び比較溶液に,エタノール(95)3 mL及び塩化バリウム溶液(100 g/L)2 mLを加えて

振り混ぜた後,1時間放置する。 

4) 黒の背景を用いて,試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を,共通すり合わせ平底試験

管の上方又は側方から観察して,濁りを比較する。 

d) 判定 c)によって操作し,次に適合するとき,“硫酸塩(SO4):質量分率0.002 %以下(規格値)”とす

る。 

試料溶液から得られた液の濁りは,比較溶液から得られた液の白濁より濃くない。 

6.9 

ナトリウム(Na),カリウム(K),銅(Cu),カルシウム(Ca),バリウム(Ba),鉛(Pb),マン

ガン(Mn),鉄(Fe)及びストロンチウム(Sr) 

ナトリウム(Na),カリウム(K),銅(Cu),カルシウム(Ca),バリウム(Ba),鉛(Pb),マンガン(Mn),

鉄(Fe)及びストロンチウム(Sr)の試験方法は,6.9.1及び6.9.2,又は6.9.3のいずれかによる。 

6.9.1 

原子吸光法 

ナトリウム(Na),カリウム(K),銅(Cu),カルシウム(Ca),鉛(Pb),マンガン(Mn),鉄(Fe),

ストロンチウム(Sr)の試験方法は,次による。 

a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 酢酸ブチル JIS K 8377に規定するもの。 

2) アンモニア水(2+3)(必要な場合に用いる。) JIS K 8085に規定するアンモニア水(質量分率28.0 %

〜30.0 %)の体積2と水の体積3とを混合する。ポリエチレンなどの樹脂製瓶に保存する。 

3) 塩酸(2+1) 6.6 a) 3)による。 

4) くえん酸水素二アンモニウム溶液(100 g/L) JIS K 8284に規定するくえん酸水素二アンモニウム

10 gをはかりとり,水を加えて溶かし,水を加えて100 mLにする。 

5) N,N-ジエチルジチオカルバミド酸ナトリウム溶液(10 g/L)[NaDDTC溶液(10 g/L)] JIS K 8454

に規定するN,N-ジエチルジチオカルバミド酸ナトリウム三水和物1.3 gをはかりとり,水を加えて

溶かし,水を加えて100 mLにする。使用時に調製する。 

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

6) 硝酸(1+2) 6.3 a) 1)による。 

7) カリウム標準液(K:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,カリウム標準液(K:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8121に規定する塩化カリウ

ム1.91 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,更に水を標線まで加えて混合

する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合する。ポリエ

チレンなどの樹脂製瓶に保存する。 

8) カルシウム標準液(Ca:0.01 mg/mL) 6.1c)による。 

なお,カルシウム標準液(Ca:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8617に規定する炭酸カル

シウム2.50 gをはかりとり,水50 mL及び塩酸(2+1)15 mLを加え,沸騰しない程度に加熱して

溶かし,更に二酸化炭素を除き,冷却する。これを全量フラスコ1 000 mLに移し,水を標線まで加

えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,塩酸(2+1)15 mLを加え,

更に水を標線まで加えて混合する。カルシウム系の可塑剤を含まないポリエチレンなどの樹脂製瓶

に保存する。 

9) ストロンチウム標準液(Sr:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,ストロンチウム標準液(Sr:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8554に規定する硝酸

ストロンチウム2.42 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,更に水を標線ま

で加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合

する。 

10) 鉄標準液(Fe:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,鉄標準液(Fe:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8982に規定する硫酸アンモニウム

鉄(III)・12水8.63 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,硝酸(1+2)25 mL及び水を加えて

溶かし,水を標線まで加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,硝酸

(1+2)25 mLを加え,更に水を標線まで加えて混合する。褐色ガラス製瓶に保存する。 

11) 銅標準液(Cu:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,銅標準液(Cu:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8983に規定する硫酸銅(II)五水

和物3.93 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,硝酸(1+2)25 mL及び水を加えて溶かし,水

を標線まで加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,硝酸(1+2)25 

mLを加え,更に水を標線まで加えて混合する。 

12) 鉛標準液(Pb:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,鉛標準液(Pb:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8563に規定する硝酸鉛(II)1.60 g

を全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,硝酸(1+2)25 mLを加えて溶かし,水を標線まで加えて

混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,硝酸(1+2)25 mLを加え,更に

水を標線まで加えて混合する。 

13) ナトリウム標準液(Na:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,ナトリウム標準液(Na:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8150に規定する塩化ナト

リウム2.54 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,水を標線まで加えて混合

する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合する。ポリエ

チレンなどの樹脂製瓶に保存する。 

14) マンガン標準液(Mn:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,マンガン標準液(Mn:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8160に規定する塩化マンガ

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

ン(II)四水和物3.60 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,塩酸(2+1)15 mL及び水を加え

て溶かし,水を加えて1 000 mLにする。この液10 mLを正確にとり,硝酸(1+2)15 mL及び水を

加えて1 000 mLにする。 

b) 装置 主な装置は,次のとおりとする。 

1) 水浴 6.7 b) 2)による。 

2) pH計 6.5 b) 2)による。 

3) フレーム原子吸光分析装置 装置の構成は,JIS K 0121に規定するもの。 

c) 分析種の測定波長 分析種の測定波長の例を表2に示す。 

なお,別の分析条件でも同等の試験結果が得られることを確認した場合には,その条件を用いても

よい。 

表2−分析種の測定波長の例 

分析種 

測定波長 nm 

ナトリウム(Na) 

589.0 

カリウム(K) 

766.5 

銅(Cu) 

324.8 

カルシウム(Ca) 

422.7 

鉛(Pb) 

283.3 

鉄(Fe) 

248.3 

マンガン(Mn) 

279.5 

ストロンチウム(Sr) 

460.7 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 直接噴霧法 

1.1) ナトリウム(Na),カリウム(K),カルシウム(Ca)及びストロンチウム(Sr)の場合 

1.1.1) 試料溶液の調製は,試料1.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり,塩酸(2+1)3 mL及び水

を加えて溶かし,水を標線まで加えて混合する(X液)。 

1.1.2) 比較溶液の調製は,試料1.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,塩酸

(2+1)3 mL,ナトリウム標準液(Na:0.01 mg/mL)5.0 mL,カリウム標準液(K:0.01 mg/mL)

5.0 mL,カルシウム標準液(Ca:0.01 mg/mL)10 mL及びストロンチウム標準液(Sr:0.01 mg/mL)

5.0 mLを加えて,更に水を標線まで加えて混合する(Y液)。 

1.2) マンガン(Mn)の場合 

1.2.1) 試料溶液の調製は,試料5.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり,塩酸(2+1)3 mL及び水

を加えて溶かし,水を標線まで加えて混合する(X液)。 

1.2.2) 比較溶液の調製は,試料5.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,塩酸

(2+1)3 mL,マンガン標準液(Mn:0.01 mg/mL)2.5 mLを加えて,更に水を標線まで加えて混

合する(Y液)。 

1.3) フレーム原子吸光分析装置を用いて,表2の測定波長付近で吸光度が最大となる波長を設定する。

X液及びY液をそれぞれフレーム中に噴霧し,X液の指示値n1及びY液の指示値n2を読み取る。 

1.4) 測定結果は,X液の指示値n1をY液の指示値からX液の指示値を引いたn2−n1と比較する。 

2) 溶媒抽出法 

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

2.1) 試料溶液の調製は,試料4.0 gをビーカー200 mLなどにはかりとり,水30 mL及び塩酸(2+1)3 

mLを加えて溶かし,水を加えて80 mLにする。 

2.2) 比較溶液の調製は,試料4.0 gをビーカー200 mLなどにはかりとり,水30 mL,塩酸(2+1)3 mL,

銅標準液(Cu:0.01 mg/mL)2.0 mL,鉛標準液(Pb:0.01 mg/mL)2.0 mL及び鉄標準液(Fe:0.01 

mg/mL)1.2 mLを加えて溶かし,水を加えて80 mLにする。 

2.3) 空試験溶液の調製は,塩酸(2+1)3 mLをとり,水を加えて5 mLにする。 

2.4) 試料溶液及び比較溶液に,くえん酸水素二アンモニウム溶液(100 g/L)2 mLを加え,pH計など

を用いて,塩酸(2+1)又はアンモニア水(2+3)でpH 5.5に調節し,更にNaDDTC溶液(10 g/L)

5 mLを直ちに加え,水を加えて100 mLにする。 

2.5) これらの溶液それぞれを,分液漏斗200 mLに入れ,酢酸ブチル20 mLを加えた後,1分間激しく

振り混ぜ,二層に分かれるまで放置する。この上層(酢酸ブチル相)を分離してとる。試料溶液

からの酢酸ブチル相をX液とし,水相(下層)は保存する。比較溶液からの酢酸ブチル相をY液

とし,水相(下層)は捨てる。 

2.6) 試料溶液からの下層(水相)を分液漏斗200 mLにとり,酢酸ブチル20 mLを加えて1分間激しく

振り混ぜ,二層に分かれるまで放置して下層(水相)を分離する。この場合の酢酸ブチル相(上

層)は捨てる。再び,水相(下層)に酢酸ブチル20 mLを加えて1分間激しく振り混ぜ,二層に

分かれるまで放置して下層(水相)を分離し,上層(酢酸ブチル相)は捨てる。ここで得た水相

に2.3)の空試験溶液を加え,更にくえん酸水素二アンモニウム溶液(100 g/L)2 mLを加えた後,

pH計を用いて,塩酸(2+1)又はアンモニア水(2+3)でpH 5.5に調節する。さらに,NaDDTC

溶液(10 g/L)5 mLを直ちに加え,酢酸ブチル20 mLを加えて1分間激しく振り混ぜ,二層に分

かれるまで放置し上層(酢酸ブチル相)を分離してZ液とする。 

2.7) フレーム原子吸光分析装置は,あらかじめ酢酸ブチルを噴霧してフレームの状態を最適にしてお

き,Y液をフレーム中に噴霧し,表3に示す測定波長付近で吸光度が最大となる波長を設定する。

X液,Y液及びZ液をそれぞれフレーム中に噴霧し,分析種の吸光度を測定し,X液の指示値n1,

Y液の指示値n2及びZ液の指示値n3を読み取る。 

2.8) 測定結果は,X液の指示値からZ液の指示値を引いたn1−n3をY液の指示値からX液の指示値を

引いたn2−n1とを比較する。 

e) 判定 d)によって操作し,次の1)に適合するとき,“ナトリウム(Na):質量分率0.005 %以下(規格

値),カリウム(K):質量分率0.005 %以下(規格値),カルシウム(Ca):質量分率0.01 %以下(規格

値),マンガン(Mn):質量分率5 ppm以下(規格値),ストロンチウム(Sr):質量分率0.005 %以下

(規格値)”,又は次の2)に適合するとき,“銅(Cu):質量分率5 ppm以下(規格値),鉛(Pb):質量

分率5 ppm以下(規格値),鉄(Fe):質量分率1 ppm以下(規格値)”とする。 

1) n1は,n2−n1より大きくない。 

注記1 分析種の含有率(質量分率 %)は,次の式によって求めることができる。 

100

000

1

1

2

1

×

×

×

=m

n

n

n

B

A

ここに, 

A: 分析種の含有率(質量分率 %) 

B: 用いた標準液中の分析種の質量(mg) 

m: はかりとった試料の質量(g) 

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12 

K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

2) n1−n3は,n2−n1より大きくない。 

注記2 分析種の含有率(質量分率 %)は,次の式によって求めることができる。質量分率 %を

質量分率 ppmに変換する場合は,得られた値Aに104を乗じる。 

100

000

1

1

2

3

1

×

×

×

=m

n

n

n

n

B

A

ここに, 

A: 分析種の含有率(質量分率 %) 

B: 用いた標準液中の分析種の質量(mg) 

m: はかりとった試料の質量(g) 

6.9.2 

炎光光度法 

ナトリウム(Na),カリウム(K)及びバリウム(Ba)の炎光光度法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 硝酸(1+2) 6.3 a) 1)による。 

2) カリウム標準液(K:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 7)による。 

3) ナトリウム標準液(Na:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 13)による。 

4) バリウム標準液(Ba:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,バリウム標準液(Ba:0.01 mg/mL)を調製する場合,JIS K 8155に規定する塩化バリウム

二水和物1.78 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,硝酸(1+2)25 mL及び水を加えて溶かし,

水を標線まで加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,硝酸(1+2)

25 mLを加え,更に水を標線まで加えて混合する。 

b) 装置 主な装置は,次のとおりとする。 

炎光分光光度計 炎の中で元素が熱エネルギーで励起状態になり,これが基底状態に戻るときに発

する光スペクトルの強さを測定する分析計。 

c) 分析種の測定波長 分析種の測定波長の例を表3に示す。 

表3−分析種の測定波長の例 

分析種 

測定波長 nm 

ナトリウム(Na) 

589.0 

カリウム(K) 

766.5 

バリウム(Ba) 

553.6 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料1.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,水を標線

まで加えて混合する(X液)。 

2) 比較溶液の調製は,試料1.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,ナトリウ

ム標準液(Na:0.01 mg/mL)5.0 mL,カリウム標準液(K:0.01 mg/mL)5.0 mL,及びバリウム標

準液(Ba:0.01 mg/mL)2.0 mLを加えて,更に水を標線まで加えて混合する(Y液)。 

3) 炎光分光光度計は,アセチレン及び空気を供給して点火後,分析種がフレーム中で励起し,発光強

度が測定できる状態にする。 

4) 炎光分光光度計を用いて,表3の測定波長を設定し,X液及びY液をそれぞれフレーム中に噴霧し,

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13 

K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

X液の指示値n1及びY液の指示値n2を読み取る。 

5) 測定結果は,X液の指示値n1をY液の指示値からX液の指示値を引いたn2−n1と比較する。 

e) 判定 d)によって操作し,次に適合するとき,“ナトリウム(Na):質量分率0.005 %以下(規格値),

カリウム(K):質量分率0.005 %以下(規格値),バリウム(Ba):質量分率0.002 %以下(規格値),”

とする。 

n1は,n2−n1より大きくない。 

注記 分析種の含有率(質量分率 %)は,6.9.2の注記1によって求めることができる。 

6.9.3 

ICP発光分光分析法 

ナトリウム(Na),カリウム(K),銅(Cu),カルシウム(Ca),バリウム(Ba),鉛(Pb),鉄(Fe),

ストロンチウム(Sr)及びマンガン(Mn)の試験方法は,次による。 

a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 硝酸 JIS K 8541に規定する質量分率60 %〜61 %で,特級のもの。 

2) イットリウム標準液(Y:1 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,イットリウム標準液(Y:1 mg/mL)を調製する場合は,次のいずれかを用いる。 

2.1) 硝酸イットリウム(III)六水和物(質量分率99.9 %以上)4.31 gを全量フラスコ1 000 mLにはか

りとり,硝酸(1+2)25 mL及び水を加えて溶かし,水を標線まで加えて混合する。 

2.2) 酸化イットリウム(III)(質量分率99.99 %以上)1.27 gをビーカー200 mLなどにはかりとり,JIS 

K 8541に規定する硝酸75 mLを加えて,熱板(ホットプレート)上で加熱し溶解させ,全量フラ

スコ1 000 mLに移し,ビーカー200 mLなどを洗い,洗液を全量フラスコ1 000 mLに加えた後,

水を標線まで加えて混合する。 

注記 イットリウム標準液(Y:1 mg/mL)は,ICP発光分光分析法で発光強度を補正するための

内標準元素として添加する。市販のイットリウム標準液(Y:1 mg/mL)が使用目的に合致

した場合,市販のものを用いてもよい。 

3) カリウム標準液(K:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 7)による。 

4) カルシウム標準液(Ca:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 8)による。 

5) ストロンチウム標準液(Sr:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 9)による。 

6) 鉄標準液(Fe:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 10)による。 

7) 銅標準液(Cu:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 11)による。 

8) ナトリウム標準液(Na:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 13)による。 

9) 鉛標準液(Pb:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 12)による。 

10) バリウム標準液(Ba:0.01 mg/mL) 6.9.2 a) 4)による。 

11) マンガン標準液(Mn:0.01 mg/mL) 6.9.1 a) 14)による。 

b) 器具及び装置 主な器具及び装置は,次のとおりとする。 

1) ピストン式ピペット JIS K 0970に規定するもの。 

2) ICP発光分光分析装置 装置の構成は,JIS K 0116に規定するもの。 

c) 分析種及び内標準イットリウムの測定波長 分析種及び内標準イットリウムの測定波長の例を表4に

示す。 

なお,別の条件でも同等の試験結果が得られる場合には,その条件を用いてもよい。 

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14 

K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

表4−分析種の測定波長の例 

分析種 

測定波長 nm 

ナトリウム(Na) 

330.237 

カリウム(K) 

766.490 

銅(Cu) 

327.395 

カルシウム(Ca) 

317.933 

鉛(Pb) 

220.353 

鉄(Fe) 

238.204 

バリウム(Ba) 

455.403 

マンガン(Mn) 

257.610 

ストロンチウム(Sr) 

652.194 

イットリウム(Y) 

360.074 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料2.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり,硝酸1.0 mL及びイットリウム

標準液(Y:1 mg/mL)1.0 mL及び水を加えて溶かし,水を標線まで加えて混合する(X液)。 

2) 検量線溶液の調製は,3個の全量フラスコ100 mLに硝酸1.0 mL,イットリウム標準液(Y:1 mg/mL)

1.0 mL及び各標準液を表5に示す3段階の体積をピストン式ピペットなどを用いてとり,混合する

(それぞれY1液,Y2液及びY3液とする。)。 

なお,バリウム(Ba)だけを測定する場合,他の標準液は用いない。 

表5−採取する標準液の体積 

標準液 

mg/mL 

採取量 mL 

Y1 

Y2 

Y3 

ナトリウム標準液(Na) 

0.01 

2.5 

10 

カリウム標準液(K) 

0.01 

2.5 

10 

銅標準液(Cu) 

0.01 

0.5 

1.5 

カルシウム標準液(Ca) 

0.01 

2.5 

10 

鉛標準液(Pb) 

0.01 

0.5 

1.5 

鉄標準液(Fe) 

0.01 

0.3 

0.6 

0.9 

バリウム標準液(Ba) 

0.01 

ストロンチウム標準液(Sr) 

0.01 

10 

15 

マンガン標準液(Mn) 

0.01 

0.5 

1.5 

3) 空試験溶液の調製は,全量フラスコ100 mLに硝酸1.0 mL,イットリウム標準液(Y:1 mg/mL)1.0 

mL及び水を標線まで加えて混合する(Z液)。 

4) ICP発光分光分析装置の一般事項は,JIS K 0116の箇条4(ICP発光分光分析)による。 

5) ICP発光分光分析装置は,高周波プラズマを点灯するなどによって,発光強度を測定できる状態に

する。 

6) 同一分析種ごとに複数波長を選択し,Y1液,Y2液及びY3液を用いて,関係線を作成し,関係線の

y切片が低く,感度及び直線性が良好な波長を選択する。この条件を満たせない場合,分析結果に

対する影響(定量限界,再現精度)を考慮して選択する。 

7) Z液,X液,Y1液,Y2液及びY3液をアルゴンプラズマ中に噴霧し,分析種及びイットリウムの発

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15 

K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

光強度を測定する。 

e) 計算 JIS K 0116の4.7.3のa) 2)[強度比法(内標準法)]によって検量線を作成し,分析種の含有率

を計算する。 

f) 

判定 d)によって操作し,e)によって計算し,次に適合するとき,“ナトリウム(Na):質量分率0.005 %

以下(規格値),カリウム(K):質量分率0.005 %以下(規格値),銅(Cu):質量分率5 ppm以下(規

格値),カルシウム(Ca):質量分率0.01 %以下(規格値),バリウム(Ba):質量分率0.002 %以下(規

格値),鉛(Pb):質量分率5 ppm以下(規格値),マンガン(Mn):質量分率5 ppm以下(規格値),

鉄(Fe):質量分率3 ppm以下(規格値),ストロンチウム(Sr):質量分率0.005 %以下”とする。 

計算して得られた含有率が,規格値を満足している。 

6.10 

アンモニウム(NH4) 

アンモニウム(NH4)の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム溶液(インドフェノール青法用)[EDTA2Na溶液(イ

ンドフェノール青法用)] JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム1 gをはかりとり,水60 mLを

加えて溶かす。これにJIS K 8107に規定するエチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物

5 gを加えて溶かし,水で100 mLにする。 

2) 吸収液 水150 mLを冷却し,かき混ぜながら,これにJIS K 8951に規定する硫酸10 mLを徐々に

加える。この液2 mLに水18 mLを加える。 

3) 次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質量分率約1 %) 次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質

量分率5 %〜12 %)の有効塩素を使用時に定量し,有効塩素が質量分率約1 %になるように水でう

すめる。冷暗所に保存し,30日以内に使用する。 

有効塩素の定量方法 次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質量分率5 %〜12 %)10 gを0.1 mg

の桁まではかりとり,全量フラスコ200 mLに移し,水を標線まで加えて混合する。その20 mLを

共通すり合わせ三角フラスコ300 mLに正確にとり,水100 mL及びJIS K 8913に規定するよう化カ

リウム2 gを加えて溶かした後,速やかに酢酸(1+1)6 mLを加えて栓をして振り混ぜる。約5分

間暗所に放置後,指示薬としてでんぷん溶液を用い,0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液で滴定する。 

この場合,でんぷん溶液は,終点間際で液の色がうすい黄になったときに約0.5 mLを加える。終

点は,液の青が消える点とする。別に同一条件で空試験を行って滴定量を補正する。 

次亜塩素酸ナトリウム溶液の有効塩素濃度は,次の式から求める。 

100

200

20

)

(

3

545

003

0

2

1

×

×

×

×

=

m

f

V

V

.

A

ここに, 

A:次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質量分率5 %〜

12 %)の有効塩素濃度(Cl)(質量分率 %) 

V1:滴定に要した0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の体積

(mL) 

V2:空試験に要した0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の体

積(mL) 

f:0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液のファクター 

m:はかりとった次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質

量分率5 %〜12 %)の質量(g) 

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

0.003 545 3:0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液1 mLに相当する塩素

の質量を示す換算係数(g/mL) 

なお,酢酸(1+1),でんぷん溶液及び0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の調製は,次による。 

酢酸(1+1)の調製は,JIS K 8355に規定する酢酸の体積1と水の体積1とを混合する。 

でんぷん溶液の調製は,JIS K 8659に規定する特級又は1級のでんぷん(溶性)1.0 gに水10 mL

を加えてかき混ぜながら熱水200 mL中に入れて溶かす。これを約1分間煮沸した後に冷却する。 

冷所に保存し10日以内に使用する。 

0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の調製は,JIS K 8637に規定するチオ硫酸ナトリウム五水和物,

及びJIS K 8625に規定する炭酸ナトリウム又はJIS K 8051に規定する3-メチル-1-ブタノールを用

い,6.1 d)による。 

4) 水酸化ナトリウム溶液(300 g/L) JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム30.9 gをはかりとり,

水を加えて溶かし,水を加えて100 mLにする。ポリエチレンなどの樹脂製瓶に保存する。 

5) ナトリウムフェノキシド溶液 水酸化ナトリウム溶液(300 g/L)18 mLをビーカー200 mLにとる。

冷水中で冷却しながらJIS K 8798に規定するフェノール12.6 gを少量ずつ加えた後,更にJIS K 

8034に規定するアセトン4 mLを加え,水で100 mLにする。使用時に調製する。 

6) 硫酸(1+1) 水の体積1を冷却してかき混ぜながら,JIS K 8951に規定する硫酸の体積1を徐々に

加える。 

7) アンモニウム標準液(NH4:0.01 mg/mL) 6.1 c)による。 

なお,アンモニウム標準液(NH4:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8116に規定する塩化

アンモニウム2.97 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,水を標線まで加え

て混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合する。 

b) 器具及び装置 主な器具及び装置は,次のとおりとする。 

1) 共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。 

2) 吸収セル 光の吸収を測定するために試料,対照液などを入れる容器で,光路長が10 mmのもの。 

3) 沸騰石(必要な場合に用いる。) 液体を沸騰させるとき突沸を防ぐために入れる多孔質の小片。 

4) 恒温水槽 20 ℃〜25 ℃に調節できるもの。 

5) 蒸留装置 図1に示す装置,又は自動ケルダール蒸留装置。 

6) 分光光度計 装置の構成は,JIS K 0115に規定するもの。 

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17 

K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

 
 
 
 

A: 

B: 
C: 

D: 

E: 

F: 

G: 
H: 

I: 

J: 

K: 

L: 

 
 
 
 
蒸留フラスコ500 mL 
連結導入管 
すり合わせコックK-16 
注入漏斗 
ケルダール形トラップ球(E':小孔) 
球管冷却器300 mm 
逆流止め(約50 mL) 
受器(有栓形メスシリンダー100 mL) 
共通すり合わせ 
共通テーパー球面すり合わせ 
押さえばね 
ヒーター 

図1−蒸留装置の例 

c) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,蒸留フラスコAに試料5.0 gをはかりとり,水約140 mLを加えて溶かす。 

2) 比較溶液の調製は,蒸留フラスコAにアンモニウム標準液(NH4:0.01 mg/mL)5 mLをとり,水を

加えて約140 mLにする。 

3) 空試験溶液は,蒸留フラスコAに水約140 mLを加える。 

4) 試料溶液,比較溶液及び空試験溶液に沸騰石2,3粒を入れる(必要でない場合は,省略できる。)。

受器Hに吸収液20 mLを入れ,逆流止めGの先端を浸し,蒸留装置に連結する。これに水酸化ナ

トリウム溶液(300 g/L)10 mLを注入漏斗Dから加える。注入漏斗Dを水10 mLで洗い(必要で

ない場合は,省略できる。),すり合わせコックCを閉じる。加熱して蒸留し,初留約75 mLをとり,

水を加えて100 mLにする(試料溶液から得られた液をX液,比較溶液から得られた液をY液及び

空試験溶液から得られた液をZ液とする。)。 

5) X液10 mL,Y液10 mL及びZ液10 mLをそれぞれ共通すり合わせ平底試験管にとり,EDTA2Na

溶液(インドフェノール青法用)1 mL及びナトリウムフェノキシド溶液4 mLを加えてよく振り混

ぜる。これらに次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質量分率約1 %)2.5 mLを加え,更に水を加

えて25 mLにし,20 ℃〜25 ℃の恒温水槽で15分間放置する。 

6) 試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液は,空試験溶液から得られた液を対照液とし,吸

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K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

収セルを用いて,分光光度計で波長630 nm付近で吸光度が最大となる波長で吸光度をJIS K 0115

の6.(特定波長における吸収の測定)によって測定して比較する。 

d) 判定 c)によって操作し,次に適合するとき,“アンモニウム(NH4):質量分率0.001 %以下(規格値)”

とする。 

試料溶液から得られた液の吸光度は,比較溶液から得られた液の吸光度より大きくない。 

容器 

容器は,気密容器とする。 

表示 

容器には,次の事項を表示する。 

a) 日本工業規格番号 

b) 名称“塩化マグネシウム六水和物”及び“試薬”の文字 

c) 種類 

d) 化学式び式量 

e) 純度 

f) 

内容量 

g) 製造番号 

h) 製造年月又はその略号 

i) 

製造業者名又はその略号 

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K 8159:2017  

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附属書JA 

(参考) 

JISと対応国際規格との対比表 

JIS K 8159:2017 塩化マグネシウム六水和物(試薬) 

ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series 
R16 Magnesium chloride hexahydrate 

(I)JISの規定 

(II) 
国際規 
格番号 

(III)国際規格の規定 

(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容 

(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策 

箇条番号 
及び題名 

内容 

箇条 
番号 

内容 

箇条ごと 
の評価 

技術的差異の内容 

1 適用範囲 試薬に用いる塩化

マグネシウム六水
和物について規定。 

R 16 

化学分析用試薬40品目
の仕様について規定。 

変更 

JISは1品目1規格。 

試薬の規格使用者が各規格を多く
引用しやすくするために1品目1
規格としている。 
なお,対応国際規格は30年以上見
直しをされていないため市場の実
態に合わない。国際規格の改正提
案を検討する。 

2 引用規格  

3 種類 

特級 

− 

− 

追加 

種類の項目を追加。 

JISは種類として“特級”だけな
ので,ISO規格と技術的な差異は
ない。 

4 性質 

− 

− 

追加 

塩化マグネシウム六水和物の性質
の項を追加。 

一般的な説明事項であり,技術的
な差異はない。 

5 品質 

R 16.1 

変更 

変更した項目:鉄。ISO規格の窒素
化合物をJISは硝酸塩及びアンモ
ニウムに分離して規定。 
バリウムを,バリウム及びストロン
チウムとして規定。 
追加した項目:水溶状,エタノール
溶状,マンガン。 

ISO規格は,長期間内容の見直し
が行われず国際市場でISO規格品
が用いられることはほとんどな
い。技術的差異も軽微である。 

− 

R 16.2 

試験溶液の調製。 

変更 

JISは試験方法の該当項目で個別に
規定。 

編集上の差異であり,技術的な差
異ではない。 

3

K

 8

1

5

9

2

0

1

7

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20 

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

(I)JISの規定 

(II) 
国際規 
格番号 

(III)国際規格の規定 

(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容 

(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策 

箇条番号 
及び題名 

内容 

箇条 
番号 

内容 

箇条ごと 
の評価 

技術的差異の内容 

6 試験方法  

6.1 一般事
項 

JIS K 0050 
JIS K 8001など 

− 

− 

追加 

一般的な試験条件及び試験結果に
関する事項であり,技術的な差異
はない。 

6.2 純度 

(MgCl2・ 

6H2O) 

キレート滴定法 
光度滴定法 

R16.3.1 

キレート滴定法 

変更 

試料量などを変更。 
試験方法の追加。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直し
が行われていないことから実績の
ある従来のJIS法を踏襲。技術的
な差異は軽微であり,対策は考慮
しない。 

6.3 水溶状 

目視法 

− 

− 

追加 

項目を追加。 

JISとして必要。ISO規格の見直
し時に,改正提案の検討を行う予
定。 

6.4 エタノ
ール溶状 

目視法 

− 

− 

追加 

項目を追加。 

JISとして必要。ISO規格の見直
し時に,改正提案の検討を行う予
定。 

6.5 pH(50 
g/L,25 ℃) 

溶液濃度はg/Lで規
定。 

R16.3.2 

溶液濃度は質量分率 %
で規定。 

変更 

ISO規格は溶液濃度を質量分率 %
で規定,JISは溶液濃度をg/Lで規
定。 

JISは操作性から溶液濃度をg/L
で規定。ISO規格の見直し時に,
改正提案の検討を行う予定。 

6.6 硝酸塩 

比色法 

− 

− 

追加 

項目を追加。 

JISとして必要。ISO規格の見直
し時に,改正提案の検討を行う予
定。 

6.7 りん酸
塩(PO4) 

比色法 

R16.3.3 

変更 

試料量などを変更。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直し
が行われていないことから実績の
ある従来のJIS法を踏襲。技術的
な差異は軽微であり,対策は考慮
しない。 

 
 
 

3

K

 8

1

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0

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

(I)JISの規定 

(II) 
国際規 
格番号 

(III)国際規格の規定 

(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容 

(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策 

箇条番号 
及び題名 

内容 

箇条 
番号 

内容 

箇条ごと 
の評価 

技術的差異の内容 

6.8 硫酸塩

(SO4) 

比濁法 

R16.3.4 

種晶添加比濁法 

変更 

種晶添加比濁法を比濁法に変更。 

実績のある従来のJISの方法を踏
襲。 
ISO規格の見直し時に,改正提案
の検討を行う予定。 

6.9 ナトリ
ウム(Na),
カリウム

(K) 

 
原子吸光法,炎光光
度法又はICP発光分
光分析法 

 
R16.3.7 
 
R16.3.7 

 
 
炎光光度法 
 

変更 

試料溶液濃度などを変更。 
ICP発光分光分析法の追加。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直し
が行われていないのことから実績
のある従来のJIS法を踏襲。技術
的な差異は軽微であり,対策は考
慮しない。 

銅(Cu) 

原子吸光法又はICP
発光分光分析法 

R16.3.6 

原子吸光法 

変更 

試料溶液濃度などを変更。 
ICP発光分光分析法の追加。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直し
が行われていないのことから実績
のある従来のJIS法を踏襲。技術
的な差異は軽微であり,対策は考
慮しない。 

カルシウム

(Ca) 

原子吸光法又はICP
発光分光分析法 

R16.3.6 

原子吸光法 

変更 

試料溶液濃度などを変更。 
ICP発光分光分析法の追加。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直し
が行われていないことから実績の
ある従来のJIS法を踏襲。技術的
な差異は軽微であり,対策は考慮
しない。 

バリウム 

(Ba) 

炎光光度法及びICP
発光分光分析法 

R16.3.7 

炎光光度法 

変更 

ICP発光分光分析法を追加。 

ISO規格の見直し時に,改正提案
の検討を行う予定。 

鉛(Pb) 

原子吸光法又はICP
発光分光分析法 

R16.3.6 

原子吸光法 

変更 

試料溶液濃度などを変更。 
ICP発光分光分析法の追加。 

JISは,定期的に見直しを行って
いるが,ISO規格は,長年見直し
が行われていないことから実績の
ある従来のJIS法を踏襲。技術的
な差異は軽微であり,対策は考慮
しない。 

3

K

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1

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22 

K 8159:2017  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

(I)JISの規定 

(II) 
国際規 
格番号 

(III)国際規格の規定 

(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容 

(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策 

箇条番号 
及び題名 

内容 

箇条 
番号 

内容 

箇条ごと 
の評価 

技術的差異の内容 

6.9(続き) 
鉄(Fe) 

原子吸光法又はICP
発光分光分析法 

R16.3.6 

原子吸光法 

変更 

ICP発光分光分析法の追加。 

ISO規格の見直し時に,改正提案
の検討を行う予定。 

マンガン

(Mn)及び

ストロンチ
ウム(Sr) 

原子吸光法又はICP
発光分光分析法 

− 

− 

追加 

項目を追加。 
原子吸光法又はICP発光分光分析
法の追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案
の検討を行う予定。 

6.10 アン
モニウム

(NH4) 

蒸留−インドフェ
ノール青法 

R16.3.5 

蒸留−ネスラー法 

変更 

ISO規格の窒素化合物をJISは硝酸
塩,アンモニウムに分離し,有害性
の少ない試薬に変更。 

ISO規格のネスラー法は,環境・
安全上,変更が必要。ISO規格の
見直し時に,改正提案の検討を行
う予定。 

7 容器 

− 

− 

追加 

規格適合性を評価する関係で必要
な項目を追加。 

8 表示 

− 

− 

追加 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価:ISO 6353-2:1983,MOD 

関連する外国規格 

ACS (2010),BS 6376-2 (1984) 

注記1 箇条ごとの評価欄の用語の意味は,次による。 

− 追加 ················ 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
− 変更 ················ 国際規格の規定内容を変更している。 

注記2 JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次による。 

− MOD ··············· 国際規格を修正している。 

3

K

 8

1

5

9

2

0

1

7