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K 8949:2019  

(1) 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

目 次 

ページ 

1 適用範囲························································································································· 1 

2 引用規格························································································································· 1 

3 種類······························································································································· 2 

4 性質······························································································································· 2 

4.1 性状 ···························································································································· 2 

4.2 定性方法 ······················································································································ 2 

5 品質······························································································································· 2 

6 試験方法························································································································· 2 

6.1 一般事項 ······················································································································ 2 

6.2 純度(Na2S・9H2O) ······································································································· 3 

6.3 水溶状 ························································································································· 3 

6.4 亜硫酸塩及びチオ硫酸塩(SO3として) ············································································· 4 

6.5 アンモニウム(NH4) ····································································································· 5 

6.6 鉄(Fe) ······················································································································ 8 

7 容器······························································································································· 9 

8 表示······························································································································· 9 

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(2) 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,一般社団法人日本

試薬協会(JRA)及び一般財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正

すべきとの申出があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8949:1995は改正され,この規格に置き換えられた。 

なお,平成31年8月19日までの間は,工業標準化法第19条第1項等の関係条項の規定に基づくJISマ

ーク表示認証において,JIS K 8949:1995を適用してもよい。 

この規格は,著作権法で保護対象となっている著作物である。 

この規格の一部が,特許権,出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意

を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会は,このような特許権,出願公開後の特許出願及び実

用新案権に関わる確認について,責任はもたない。 

  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

日本工業規格          JIS 

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硫化ナトリウム九水和物(試薬) 

Sodium sulfide nonahydrate (Reagent) 

Na2S・9H2O  FW:240.18 

適用範囲 

この規格は,試薬として用いる硫化ナトリウム九水和物について規定する。 

警告1 硫化ナトリウム九水和物は有害で,粘膜,皮膚及び目に付着しないように注意する。また,

加熱及び酸との接触で有毒な硫化水素ガスが発生するので,排気に十分注意して取り扱う。 

警告2 この規格に基づいて試験を行う者は,通常の実験室での作業に精通していることを前提とす

る。この規格は,その使用に関連して起こる全ての安全上の問題を取り扱おうとするもので

はない。この規格の利用者は,SDS(安全データシート)などを参考にして,各自の責任に

おいて安全及び健康に対する適切な措置をとらなければならない。 

引用規格 

次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成する。これらの

引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0050 化学分析方法通則 

JIS K 0115 吸光光度分析通則 

JIS K 0121 原子吸光分析通則 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

JIS K 8034 アセトン(試薬) 

JIS K 8051 3-メチル-1-ブタノール(試薬) 

JIS K 8107 エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物(試薬) 

JIS K 8116 塩化アンモニウム(試薬) 

JIS K 8150 塩化ナトリウム(試薬) 

JIS K 8180 塩酸(試薬) 

JIS K 8230 過酸化水素(試薬) 

JIS K 8355 酢酸(試薬) 

JIS K 8356 酢酸亜鉛二水和物(試薬) 

JIS K 8541 硝酸(試薬) 

JIS K 8550 硝酸銀(試薬) 

JIS K 8576 水酸化ナトリウム(試薬) 

JIS K 8625 炭酸ナトリウム(試薬) 

JIS K 8637 チオ硫酸ナトリウム五水和物(試薬) 

JIS K 8659 でんぷん(溶性)(試薬) 

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JIS K 8798 フェノール(試薬) 

JIS K 8913 よう化カリウム(試薬) 

JIS K 8920 よう素(試薬) 

JIS K 8951 硫酸(試薬) 

JIS K 8953 硫酸亜鉛七水和物(試薬) 

JIS K 8982 硫酸アンモニウム鉄(III)・12水(試薬) 

JIS P 3801 ろ紙(化学分析用) 

種類 

種類は,特級とする。 

性質 

4.1 

性状 

硫化ナトリウム九水和物は,無色の結晶で,潮解性があり,水に極めて溶けやすい。長期間保存すると

空気中の酸素によって酸化されチオ硫酸ナトリウム及び亜硫酸ナトリウムを生じ,黄に変色する。炭酸ガ

スを吸収すると炭酸ナトリウムを生成する。 

4.2 

定性方法 

定性方法は,次による。 

a) 試料1 gに水100 mLを加えて溶かし,その液5 mLに硫酸銅(II)溶液(100 g/L)5 mLを加えると,

黒い沈殿が生じる。 

b) 炎色試験は,直径約0.8 mmの白金線の先端から約30 mmまでを塩酸(1+1)に浸し,炎の長さ約120 

mm,内炎の長さ約30 mm程度としたガスバーナーの無色炎中に入れた後,放冷する。この操作を炎

に色が現れなくなるまで繰り返す。白金線の先端約5 mmを水で浸し,少量の試料を付着させたもの

をガスバーナーの無色炎中に入れると黄が現れる。 

品質 

品質は,箇条6によって試験したとき,表1に適合しなければならない。 

表1−品質 

項目 

規格値 

試験方法 

純度(Na2S・9H2O) 

質量分率 % 

98.0〜102.0 

6.2 

水溶状 

− 

試験適合 

6.3 

亜硫酸塩及びチオ硫酸塩(SO3として) 

質量分率 % 

0.1以下 

6.4 

アンモニウム(NH4) 

質量分率 % 

0.003以下 

6.5 

鉄(Fe) 

質量分率 ppm 

5以下 

6.6 

試験方法 

6.1 

一般事項 

試験方法の一般的な事項は,JIS K 0050及びJIS K 8001による。 

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

6.2 

純度(Na2S・9H2O) 

純度(Na2S・9H2O)の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 塩酸(2+1) JIS K 8180に規定する塩酸(特級)の体積2と水の体積1とを混合したもの。 

2) でんぷん溶液 JIS K 8659に規定する特級又は1級のでんぷん(溶性)1.0 gに水10 mLを加えてか

き混ぜながら熱水200 mL中に入れて溶かしたもの。これを約1分間煮沸した後に冷却する。冷所

に保存し,10日以内に使用する。 

3) 溶存酸素を除いた水 JIS K 8001の5.8 d)(溶存酸素を除いた水)による。 

4) 0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液 JIS K 8637に規定するチオ硫酸ナトリウム五水和物及びJIS K 

8625に規定する炭酸ナトリウム又はJIS K 8051に規定する3-メチル-1-ブタノールを用い,JIS K 

8001のJA.6.4 t) 2)(0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液)に従って調製,標定及び計算したもの。 

5) 0.05 mol/L よう素溶液(I2:12.69 g/L) JIS K 8913に規定するよう化カリウム及びJIS K 8920に規

定するよう素を用いて,JIS K 8001のJA.6.4 w)(0.05 mol/L よう素溶液)に従って調製,標定及び

計算したもの。 

b) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料1 gを全量フラスコ100 mLに0.1 mgの桁まではかりとり,溶存酸素を除いた水を加えて溶か

し,溶存酸素を除いた水を標線まで加える。 

2) その25 mLを共通すり合わせ三角フラスコ300 mLなどに正確にとり,0.05 mol/L よう素溶液30 mL

を正確に加え,密栓して穏やかに振り混ぜる。 

3) 5分間放置し,塩酸(2+1)3 mLを加え,0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液で滴定する。 

4) この場合,でんぷん溶液は,終点間際で液の色がうすい黄になったときに約0.5 mLを加える。 

5) 終点は,液の青が消える点とする。 

6) 別に同一条件で空試験を行う。 

c) 計算 純度(Na2S・9H2O)は,次の式によって算出する。 

(

)

100

100

25

4

009

012

.0

1

2

×

×

×

×

=

m

c

f

V

V

A

ここに, 

A: 純度(Na2S・9H2O)(質量分率 %) 

V1: 滴定に要した0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の体積

(mL) 

V2: 空試験に要した0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の体

積(mL) 

c: 6.4の試験に用いた0.05 mol/L よう素溶液の量(mL) 

f: 0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液のファクター 

m: はかりとった試料の質量(g) 

0.012 009: 0.05 mol/L よう素溶液1 mLに相当するNa2S・9H2Oの質

量(g)を示す換算係数(g/mL) 

6.3 

水溶状 

水溶状の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

1) 硝酸(1+2) JIS K 8541に規定する硝酸(質量分率60 %〜61 %,特級)の体積1と水の体積2と

を混合したもの。 

2) 硝酸銀溶液(20 g/L) JIS K 8550に規定する硝酸銀2 gをはかりとり,水を加えて溶かし,水を加

えて100 mLにしたもの。褐色ガラス製瓶に保存する。 

3) 塩化物標準液(Cl:0.01 mg/mL) JIS K 8001のJA.4(標準液)による。 

なお,塩化物標準液(Cl:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8150に規定する塩化ナトリウ

ム1.65 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,水を標線まで加えて混合する。

この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合する。 

b) 濁りの程度の適合限度標準 濁りの程度の適合限度標準は,“澄明”を用いる。 

澄明の限度標準の調製は,塩化物標準液(Cl:0.01 mg/mL)0.2 mLを共通すり合わせ平底試験管[c) 

参照]にとり,水10 mL,硝酸(1+2)1 mL及び硝酸銀溶液(20 g/L)1 mLを加え,水を加えて20 mL

とし,振り混ぜてから15分間放置する。 

c) 器具 主な器具は,次による。 

・ 共通すり合わせ平底試験管 例えば,容量50 mL,直径約23 mmで目盛のあるもの。 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料3.0 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり,水を加えて溶かし,水を

加えて50 mLにする。 

2) 試料溶液は,試料を溶かした直後に濁りの程度をb) と比較する。また,ごみ,浮遊物などの異物

の有無を共通すり合わせ平底試験管の上方又は側方から観察する。 

e) 判定 次の1) 及び2) に適合するとき,“水溶状:試験適合(規格値)”とする。 

1) 試料溶液の濁りは,b) の濁りより濃くなく,無色又はほとんど無色である。 

2) 試料溶液には,ごみ,浮遊物などの異物は,ほとんど認めない。 

6.4 

亜硫酸塩及びチオ硫酸塩(SO3として) 

亜硫酸塩及びチオ硫酸塩(SO3として)の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 硫酸亜鉛溶液 JIS K 8953に規定する硫酸亜鉛七水和物5 gに,溶存酸素を除いた水100 mLを加え

て溶かしたもの。 

なお,溶存酸素を除いた水は,6.2 a) 3) による。 

2) でんぷん溶液 6.2 a) 2) による。 

3) 0.05 mol/L よう素溶液(I2:12.69 g/L) 6.2 a) 5) による。 

b) 器具 主な器具は,次による。 

・ ろ紙 JIS P 3801に規定する5種Cのもの。 

c) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料3.0 gをビーカー500 mLなどにはかりとり,溶存酸素を除いた水200 mLを加えて溶かし,硫酸

亜鉛溶液を加え,かき混ぜて,30分間放置する。 

2) ろ紙を用いてろ過し,ろ液100 mL(試料量1 g)をビーカー200 mLなどに受け,指示薬としてでん

ぷん溶液0.5 mLを加え,0.05 mol/L よう素溶液で滴定する。 

3) 終点は,液の色が青になる点。 

4) 別に同一条件で空試験を行い,滴定量を補正する。 

d) 判定 滴定量が,0.25 mLを超えないとき,“亜硫酸塩及びチオ硫酸塩(SO3として):質量分率0.1 %

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

以下(規格値)”とする。 

注記 亜硫酸塩及びチオ硫酸塩(SO3として)の含有率(質量分率 %)を求める場合は,次の式に

よって計算することができる。 

(

)100

003

004

.0

4

3

1

×

×

×

=

m

V

V

f

A

ここに, 

A: 亜硫酸塩及びチオ硫酸塩(SO3として)の含有率(質量

分率 %) 

V3: 滴定に要した0.05 mol/L よう素溶液の体積(mL) 

V4: 空試験に要した0.05 mol/L よう素溶液の体積(mL) 

f1: 0.05 mol/L よう素溶液のファクター 

m: はかりとった試料の質量(g) 

0.004 003: 0.05 mol/L よう素溶液1 mLに相当するSO3の質量(g)

を示す換算係数(g/mL) 

6.5 

アンモニウム(NH4) 

アンモニウム(NH4)の試験方法は,次による。 

a) 試験用溶液類 試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム溶液(インドフェノール青法用)[EDTA2Na溶液(イ

ンドフェノール青法用)] JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム1 gをはかりとり,水60 mLを

加えて溶かす。これにJIS K 8107に規定するエチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物

5 gを加えて溶かし,水で100 mLにしたもの。 

2) 吸収液 水150 mLを冷却し,かき混ぜながら,これにJIS K 8951に規定する硫酸10 mLを徐々に

加える。この液2 mLに水18 mLを加えたもの。 

3) 次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質量分率約1 %) 次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質

量分率5 %〜12 %)の有効塩素を使用時に定量し,有効塩素が質量分率約1 %になるように水でう

すめたもの。冷暗所に保存し,30日以内に使用する。 

なお,有効塩素の定量は,次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質量分率5 %〜12 %)10 gを

0.1 mgの桁まではかりとり,全量フラスコ200 mLに移し,更に水を標線まで加えて混合する。そ

の20 mLを共通すり合わせ三角フラスコ300 mLに正確にとり,水100 mL及びJIS K 8913に規定

するよう化カリウム2 gを加えて溶かした後,速やかに酢酸(1+1)6 mLを加えて栓をして振り混

ぜる。約5分間暗所に放置後,指示薬としてでんぷん溶液を用い,0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶

液で滴定する。この場合,でんぷん溶液は,終点間際で液の色がうすい黄になったときに約0.5 mL

を加える。終点は,液の青が消える点とする。別に同一条件で空試験を行って滴定量を補正する。 

次亜塩素酸ナトリウム溶液の有効塩素濃度は,次の式によって算出する。 

(

)

100

200

20

3

545

003

.0

2

1

×

×

×

×

=

m

f

V

V

A

ここに, 

A: 次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質量分率5 %〜

12 %)の有効塩素濃度(Cl)(質量分率 %) 

V1: 滴定に要した0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の体

積(mL) 

V2: 空試験に要した0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の

体積(mL) 

f: 0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液のファクター 

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

m: はかりとった試料の質量(g) 

0.003 545 3: 0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液1 mLに相当する塩

素の質量を示す換算係数(g/mL) 

また,酢酸(1+1),でんぷん溶液及び0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の調製は,次による。 

・ 酢酸(1+1)の調製は,JIS K 8355に規定する酢酸の体積1と水の体積1とを混合する。 

・ でんぷん溶液及び0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム溶液の調製は,6.2 a) による。 

4) 酢酸亜鉛溶液(100 g/L) JIS K 8356に規定する酢酸亜鉛二水和物12.0 gをはかりとり,水を加え

て溶かし,水を加えて100 mLにしたもの。 

5) ナトリウムフェノキシド溶液 水酸化ナトリウム溶液(300 g/L)18 mLをビーカー200 mLにとる。

冷水中で冷却しながらJIS K 8798に規定するフェノール12.6 gを少量ずつ加えた後,更にJIS K 

8034に規定するアセトン4 mLを加え,水で100 mLにしたもの。使用時に調製する。 

なお,水酸化ナトリウム溶液(300 g/L)の調製は,JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム30.9 

gを水に溶かして100 mLにする。 

6) アンモニウム標準液(NH4:0.01 mg/mL) JIS K 8001のJA.4(標準液)による。 

なお,アンモニウム標準液(NH4:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8116に規定する塩化

アンモニウム2.97 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,水を加えて溶かし,水を標線まで加え

て混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,水を標線まで加えて混合する。 

b) 器具及び装置 主な器具及び装置は,次による。 

1) 吸収セル 光の吸収を測定するために試料,対照液などを入れる容器で,光路長が10 mmのもの。 

2) 共通すり合わせ平底試験管 6.3 c) による。 

3) 沸騰石 ふっ素樹脂製,ガラス製又は磁製で,大きさが2 mm〜10 mmのもの。 

注記 海外製品の場合,ボイリング・ストーン又はボイリング・チップの名称が用いられる。 

4) 恒温水槽 20 ℃〜25 ℃に調節できるもの。 

5) 蒸留装置 例を図1に示す。 

6) 分光光度計 装置の構成は,JIS K 0115に規定するもの。 

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K 8949:2019  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

A: 

B: 
C: 

D: 

E: 

F: 

G: 
H: 

I: 

J: 

K: 

L: 

蒸留フラスコ500 mL 
連結導入管 
すり合わせコックK-16 
注入漏斗 
ケルダール形トラップ球(E':小孔) 
球管冷却器300 mm 
逆流止め(約50 mL) 
受器(有栓形メスシリンダー100 mL) 
共通すり合わせ 
共通テーパー球面すり合わせ 
押さえばね 
ヒーター 

図1−蒸留装置の例 

c) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,蒸留フラスコAに試料1.0 gをはかりとり,水50 mLを加えて溶かし,酢酸亜

鉛溶液(100 g/L)20 mLを加え,水を加えて約140 mLにする。 

2) 比較溶液の調製は,蒸留フラスコAにアンモニウム標準液(NH4:0.01 mg/mL)3.0 mLをとり,酢

酸亜鉛溶液(100 g/L)20 mLを加え,水を加えて約140 mLにする。 

3) 空試験溶液は,蒸留フラスコAに水約140 mLを入れる。 

4) 1)〜3) で得られたそれぞれの溶液に沸騰石2,3個を入れる。受器Hに吸収液20 mLを入れ,逆流

止めGの先端を浸し,蒸留装置に連結する。これに水酸化ナトリウム溶液(300 g/L)10 mLを注入

漏斗Dから加える。注入漏斗Dを水10 mLで洗い,すり合わせコックCを閉じる。加熱して蒸留

し,初留約75 mLをとり,水を加えて100 mLにする(試料溶液から得られた液をX液,比較溶液

から得られた液をY液,空試験溶液から得られた液をZ液とする。)。 

5) X液10 mL,Y液10 mL及びZ液10 mLをそれぞれ共通すり合わせ平底試験管にとり,EDTA2Na

溶液(インドフェノール青法用)1 mL及びナトリウムフェノキシド溶液4 mLを加えてよく振り混

ぜる。これらに次亜塩素酸ナトリウム溶液(有効塩素 質量分率約1 %)2.5 mLを加え,更に水を加

えて25 mLにし,20 ℃〜25 ℃の恒温水槽で15分間放置する。 

6) X液及びY液から得られた液は,Z液から得られた液を対照液とし,吸収セルを用いて,分光光度

計で波長630 nmにおける吸光度をJIS K 0115の6.(特定波長における吸収の測定)によって測定

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

する。 

d) 判定 試料溶液から得られた液の吸光度が,比較溶液から得られた液の吸光度より大きくないとき,

“アンモニウム(NH4):質量分率0.003 %以下(規格値)”とする。 

6.6 

鉄(Fe) 

鉄(Fe)の試験方法は,次による。 

a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は,次のものを用いる。 

1) 過酸化水素 JIS K 8230に規定するもの。 

2) 塩酸(2+1) 6.2 a) 1) による。 

3) 水酸化ナトリウム溶液(100 g/L) JIS K 8576に規定する水酸化ナトリウム10.3 gを水に溶かして

100 mLにしたもの。 

4) 鉄標準液(Fe:0.01 mg/mL) JIS K 8001のJA.4(標準液)による。 

なお,鉄標準液(Fe:0.01 mg/mL)を調製する場合は,JIS K 8982に規定する硫酸アンモニウム

鉄(III)・12水8.63 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり,硝酸(1+2)25 mL及び水を加えて

溶かし,水を標線まで加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり,硝酸

(1+2)25 mLを加え,更に水を標線まで加えて混合する。褐色ガラス製瓶に保存する。 

b) 器具及び装置 主な器具及び装置は,次による。 

1) 水浴 沸騰水浴として使用することができ,蒸発皿,ビーカーなどを載せられるもの。 

2) フレーム原子吸光分析装置 装置の構成は,JIS K 0121に規定するもの。 

c) 鉄(Fe)の測定波長 鉄(Fe)の測定波長の例を表2に示す。 

表2−鉄(Fe)の測定波長の例 

分析種 

測定波長 nm 

鉄(Fe) 

248.3 

d) 操作 操作は,次のとおり行う。 

1) 試料溶液の調製は,試料2.0 gをビーカー100 mLなどにはかりとり,水酸化ナトリウム溶液(100 g/L)

0.5 mLを加え,過酸化水素8 mLを発泡に注意して徐々に加え,沸騰水浴上で泡の発生がほとんど

なくなるまで加熱する。水5 mL及び過酸化水素2 mLを加え,沸騰水浴上で泡の発生がほとんどな

くなるまで加熱する。塩酸(2+1)2 mLを加え,沸騰水浴上で蒸発乾固する。塩酸(2+1)1 mL

及び水15 mLを加えて溶かし,全量フラスコ50 mLに移し入れ,水を標線まで加えて混合する(X

液)。 

2) 比較溶液の調製は,試料2.0 gをビーカー100 mLなどにはかりとり,鉄標準液(Fe:0.01 mg/mL)

1.0 mL及び水酸化ナトリウム溶液(100 g/L)0.5 mLを加え,過酸化水素8 mLを発泡に注意して徐々

に加え,沸騰水浴上で泡の発生がほとんどなくなるまで加熱する。水5 mL及び過酸化水素2 mLを

加え,沸騰水浴上で泡の発生がほとんどなくなるまで加熱する。塩酸(2+1)2 mLを加え,沸騰水

浴上で蒸発乾固する。塩酸(2+1)1 mL及び水15 mLを加えて溶かし,全量フラスコ50 mLに移

し入れ,水を標線まで加えて混合する(Y液)。 

3) フレーム原子吸光分析装置を用いて,Y液をアセチレン−空気フレーム中に噴霧し,表2に示す測

定波長付近で吸光度が最大となる波長を設定する。X液及びY液をそれぞれアセチレン−空気フレ

ーム中に噴霧し,鉄(Fe)の吸光度を測定し,X液の指示値n1及びY液の指示値n2を読み取る。 

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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

4) 測定結果は,X液の指示値n1をY液の指示値からX液の指示値を引いたn2−n1と比較する。 

e) 判定 n1が,n2−n1より大きくないとき,“鉄(Fe):質量分率5 ppm以下(規格値)”とする。 

注記 分析種の含有率(質量分率 ppm)は,次の式によって,おおよその値を求めることができる。 

6

1

2

1

10

000

 1

×

×

×

=m

n

n

n

B

A

ここに, 

A: 分析種の含有率(質量分率 ppm) 

B: 用いた標準液中の分析種の質量(mg) 

m: X液に含まれる試料の質量(g) 

容器 

容器は,遮光した気密容器とする。 

表示 

容器には,次の事項を表示する。 

a) 日本工業規格番号 

b) 名称“硫化ナトリウム九水和物”及び“試薬”の文字 

c) 種類 

d) 化学式及び式量 

e) 純度 

f) 

内容量 

g) 製造番号 

h) 製造年月又はその略号 

i) 

製造業者名又はその略号