K 8107：2017
（1）
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
目 次
ページ
序文 ··································································································································· 1
1 適用範囲························································································································· 1
2 引用規格························································································································· 1
3 種類······························································································································· 2
4 性質······························································································································· 2
4.1 性状 ···························································································································· 2
4.2 定性方法 ······················································································································ 2
5 品質······························································································································· 3
6 試験方法························································································································· 3
6.1 一般事項 ······················································································································ 3
6.2 純度（C10H14N2Na2O8･2H2O） ·························································································· 4
6.3 水溶状 ························································································································· 5
6.4 pH（50 g/L，25 ℃） ······································································································ 5
6.5 塩化物（Cl） ················································································································ 6
6.6 硫酸塩（SO4） ·············································································································· 6
6.7 銅（Cu），鉛（Pb）及び鉄（Fe）······················································································ 7
6.8 ニトリロ三酢酸 [(HOCOCH2)3N] ······················································································ 9
7 容器······························································································································ 10
8 表示······························································································································ 10
附属書JA（参考）JISと対応国際規格との対比表 ······································································ 11
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（2）
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まえがき
この規格は，工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき，一般社団法人日本
試薬協会（JRA）及び一般財団法人日本規格協会（JSA）から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正
すべきとの申出があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。
これによって，JIS K 8107:2006は改正され，この規格に置き換えられた。
この規格は，著作権法で保護対象となっている著作物である。
この規格の一部が，特許権，出願公開後の特許出願又は実用新案権に抵触する可能性があることに注意
を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会は，このような特許権，出願公開後の特許出願及び実
用新案権に関わる確認について，責任はもたない。
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日本工業規格 JIS
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エチレンジアミン四酢酸二水素
二ナトリウム二水和物（試薬）
Disodium dihydrogen ethylenediamine tetraacetic acid dihydrate
C10H14N2Na2O8･2H2O FW：372.24
Rは，2：2の比率のNa又はH
序文
この規格は，1983年に第1版として発行されたISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis−Part 2:
Specifications−First series R12 (Ethylenedinitrilo) tetraacetic acid, disodium salt dihydrateを基とし，技術の進歩
を反映し，技術的内容を変更して作成した日本工業規格である。
なお，この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は，対応国際規格を変更している事項である。
変更の一覧表にその説明を付けて，附属書JAに示す。
1
適用範囲
この規格は，試薬として用いるエチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物について規定する。
注記 この規格の対応国際規格及びその対応の程度を表す記号を，次に示す。
ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series R12
(Ethylenedinitrilo) tetraacetic acid, disodium salt dihydrate（MOD）
なお，対応の程度を表す記号“MOD”は，ISO/IEC Guide 21-1に基づき，“修正している”
ことを示す。
2
引用規格
次に掲げる規格は，この規格に引用されることによって，この規格の規定の一部を構成する。これらの
引用規格は，その最新版（追補を含む。）を適用する。
JIS H 6202 化学分析用白金皿
JIS K 0050 化学分析方法通則
JIS K 0117 赤外分光分析方法通則
JIS K 0121 原子吸光分析通則
JIS K 0124 高速液体クロマトグラフィー通則
JIS K 1107 窒素
JIS K 8001 試薬試験方法通則
JIS K 8005 容量分析用標準物質
2
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JIS K 8085 アンモニア水（試薬）
JIS K 8102 エタノール（95）（試薬）
JIS K 8116 塩化アンモニウム（試薬）
JIS K 8150 塩化ナトリウム（試薬）
JIS K 8155 塩化バリウム二水和物（試薬）
JIS K 8180 塩酸（試薬）
JIS K 8201 塩化ヒドロキシルアンモニウム（試薬）
JIS K 8541 硝酸（試薬）
JIS K 8550 硝酸銀（試薬）
JIS K 8563 硝酸鉛（II）（試薬）
JIS K 8625 炭酸ナトリウム（試薬）
JIS K 8736 エリオクロムブラックT（試薬）
JIS K 8891 メタノール（試薬）
JIS K 8951 硫酸（試薬）
JIS K 8962 硫酸カリウム（試薬）
JIS K 8982 硫酸アンモニウム鉄（III）・12水（試薬）
JIS K 8983 硫酸銅（II）五水和物（試薬）
JIS K 9005 りん酸（試薬）
JIS P 3801 ろ紙（化学分析用）
JIS R 1301 化学分析用磁器るつぼ
JIS R 3503 化学分析用ガラス器具
JIS R 3505 ガラス製体積計
JIS Z 8802 pH測定方法
3
種類
種類は，特級とする。
4
性質
4.1
性状
エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物は，白い結晶又は結晶性粉末で，水にやや溶けや
すく，エタノール（99.5）及びジエチルエーテルにほとんど溶けない。
4.2
定性方法
定性方法は，次による。
a) 炎色試験は，直径約0.8 mmの白金線を先端から約30 mmまでを塩酸（1＋1）に浸し，炎の長さ約120
mm，内炎の長さ約30 mm程度としたブンゼンバーナーの無色炎中に，内炎の最上部から約10 mmの
位置に水平に入れた後，放冷する。この操作を炎に色が現れなくなるまで繰り返す。次に，白金線の
先端約5 mmを水で浸し，少量の試料を付着させたものをブンゼンバーナーの無色炎中に入れると黄
が現れる。
b) 試料の赤外吸収スペクトルをJIS K 0117によって測定すると，波数3 520 cm-1，3 390 cm-1，2 785 cm-1，
1 627 cm-1，1 396 cm-1，1 362 cm-1，1 317 cm-1，920 cm-1及び710 cm-1付近に主な吸収を認める。この
3
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場合，試料調製はJIS K 0117の5.2（固体）b)（錠剤法）による。赤外線スペクトルの一例を，図1
に示す。
図1−赤外吸収スペクトルの例
5
品質
品質は，箇条6によって試験したとき，表1に適合しなければならない。
表1−品質
項 目
規格値
試験方法
純度（C10H14N2Na2O8･2H2O）
質量分率 %
99.5 以上
6.2
水溶状
−
試験適合
6.3
pH（50 g/L，25 ℃）
−
4.2〜4.8
6.4
塩化物（Cl）
質量分率 %
0.004 以下
6.5
硫酸塩（SO4）
質量分率 %
0.02 以下
6.6
銅（Cu）
質量分率 ppm
5 以下
6.7
鉛（Pb）
質量分率 ppm
5 以下
6.7
鉄（Fe）
質量分率 ppm
5 以下
6.7
ニトリロ三酢酸 [(HOCOCH2)3N]
質量分率 %
0.05 以下
6.8
6
試験方法
6.1
一般事項
一般事項は，次による。
4
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a) 試験方法の一般的な事項は，JIS K 0050及びJIS K 8001による。
b) 使用するガラス器具は，特に規定がない場合は，JIS R 3503及びJIS R 3505による。
c) 使用する標準液は，計量計測トレーサビリティが確保された標準液を，使用用途に合致することを確
認し，必要ならば希釈して使用する。このような標準液がない場合，使用用途に合致することを確認
して市販の標準液を用いるか，又は調製したものを用いる。
注記1 計量計測トレーサビリティが確保された標準液としては，計量標準供給制度［JCSS（Japan
Calibration Service System）］に基づく標準液，国立研究開発法人産業技術総合研究所計量標
準総合センター（NMIJ），米国国立標準技術研究所（NIST），ドイツ連邦材料試験研究所
（BAM）などが供給する標準液及びこれらへの計量計測トレーサビリティが確保された市
販の認証標準液がある。
d) 滴定用溶液の調製及び標定は，JIS K 8001の附属書JA（試験用溶液類の調製方法及び滴定用溶液類の
調製及び標定）による。市販品を用いる場合は，使用用途に合致することを確認する。
注記2 計量計測トレーサビリティが確保された滴定用溶液としては，ISO/IEC 17025に基づく認
定試験所が認定の範囲で値付けした市販の滴定用溶液がある。
6.2
純度（C10H14N2Na2O8･2H2O）
純度（C10H14N2Na2O8･2H2O）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) アンモニア性塩化アンモニウム溶液（pH 10） JIS K 8116に規定する塩化アンモニウム7 gをはか
りとり，JIS K 8085に規定するアンモニア水（質量分率28.0 %〜30.0 %）57 mL及び水を加えて溶
かし，水を加えて100 mLにする。ポリエチレンなどの樹脂製瓶に密栓して保存する。
2) エリオクロムブラックT希釈粉末（必要な場合に用いる。） JIS K 8736に規定するエリオクロムブ
ラックT 0.10 gをはかりとり，JIS K 8150に規定する塩化ナトリウム10 gを加えて混合する。希釈
粉末は，褐色ガラス製瓶に保存する。
3) エリオクロムブラックT溶液（必要な場合に用いる。） JIS K 8736に規定するエリオクロムブラッ
クT 0.5 gをはかりとり，JIS K 8891に規定するメタノールを加えて溶かし，JIS K 8891に規定する
メタノールを加えて100 mLにする。保存する場合，JIS K 8201に規定する塩化ヒドロキシルアン
モニウム0.5 gを加えて溶かし，JIS K 8891に規定するメタノールを加えて100 mLにする。褐色ガ
ラス製瓶に保存する。
4) 0.1 mol/L 亜鉛溶液 JIS K 8005に規定する容量分析用標準物質などの亜鉛を用い，6.1 d)による。
b) 装置 主な装置は次による。
自動滴定装置（必要な場合に用いる。） 光度滴定の機能をもち，最小吐出量が0.01 mL以下のもの。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
試料1.0 gをコニカルビーカー200 mLなどに0.1 mgの桁まではかりとり，水50 mLを加えて溶かし，
アンモニア性塩化アンモニウム溶液（pH 10）5 mL及び指示薬としてエリオクロムブラックT希釈粉
末0.03 g〜0.04 g又はエリオクロムブラックT溶液2，3滴を加え，0.1 mol/L 亜鉛溶液で滴定する。
終点は，液の色が青から赤紫を経て赤に変わる点とする。
または，指示薬を用いず，光度滴定によって，610 nm〜660 nmで滴定する。終点は，変曲点とする。
d) 計算 純度（C10H14N2Na2O8･2H2O）は，次の式を用いて計算する。
5
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100
224
037
.0
×
×
×
=
m
f
V
A
ここに，
A： 純度（C10H14N2Na2O8･2H2O）質量分率 %
V： 滴定に要した0.1 mol/L 亜鉛溶液の体積（mL）
f： 0.1 mol/L 亜鉛溶液のファクター
m： はかりとった試料の質量（g）
0.037 224： 0.1 mol/L 亜鉛溶液1 mLに相当するC10H14N2Na2O8･2H2O
の質量を示す換算係数（g/mL）
6.3
水溶状
水溶状の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 硝酸（1＋2） JIS K 8541に規定する硝酸（質量分率60 %〜61 %，特級）の体積1と水の体積2と
を混合する。
2) 硝酸銀溶液（20 g/L） JIS K 8550に規定する硝酸銀2 gをはかりとり，水を加えて溶かし，水を加
えて100 mLにする。褐色ガラス製瓶に保存する。
3) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL）を調製する場合，JIS K 8150に規定する塩化ナトリウム
1.65 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，水を加えて溶かし，更に水を標線まで加えて混合す
る。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，水を標線まで加えて混合する。
b) 濁りの程度の適合限度標準 濁りの程度の適合限度標準は，“澄明”を用いる。
澄明の限度標準の調製は，塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL）0.2 mLを共通すり合わせ平底試験管［6.3
c)参照］にとり，水10 mL，硝酸（1＋2）1 mL及び硝酸銀溶液（20 g/L）1 mLを加え，水を加えて20
mLとし，振り混ぜてから15分間放置する。
c) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
共通すり合わせ平底試験管 例えば，容量50 mL，直径約23 mmで目盛のあるもの。
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料0.4 gを共通すり合わせ平底試験管にはかりとり，水を加えて溶かし，水を加えて20 mLにす
る。
2) 試料を溶かした直後に濁りの程度をb)と比較する。また，ごみ，浮遊物などの異物の有無を上方又
は側方から観察する。
e) 判定 d)によって操作し，次の1)及び2)に適合するとき，“水溶状：試験適合（規格値）”とする。
1) 試料溶液の濁りは，b)の濁りより濃くない。
2) ごみ，浮遊物などの異物は，ほとんど認めない。
6.4
pH（50 g/L，25 ℃）
pHの試験方法は，次による。
a) ガス及び試験用溶液類 ガス及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 窒素 JIS K 1107に規定するもの。
2) 二酸化炭素を除いた水 JIS K 8001の5.8 c)（二酸化炭素を除いた水）による。
b) 装置 主な装置は，次のとおりとする。
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1) 恒温水槽 25 ℃±0.5 ℃に調節できるもの。
2) pH計 JIS Z 8802に規定する形式II以上の性能のもの。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料5.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり，二酸化炭素を除いた水を加え
て溶かし，二酸化炭素を除いた水を標線まで加えて混合する。この液を適切な容量のビーカーにと
る。
2) JIS Z 8802の8.2（測定方法）による。この場合，液温25 ℃±0.5 ℃の恒温水槽につ（浸）けた試
料溶液の液面上に窒素を流し，かき混ぜながらはかる。
6.5
塩化物（Cl）
塩化物（Cl）の試験方法は，次による。
a) 試験用溶液類 試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 硝酸（1＋2） 6.3 a) 1)による。
2) 硝酸銀溶液（20 g/L） 6.3 a) 2)による。
3) 塩化物標準液（Cl：0.01 mg/mL） 6.3 a) 3)による。
b) 器具 主な器具は，次のとおりとする。
1) 共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。
2) 洗浄ろ紙 JIS P 3801に規定するろ紙（5種Cなど）を硝酸（1＋2）50 mLずつで2回洗い，更に
水50 mLずつで2回洗ったもので，その最終洗液20 mLを試験管にとり，硝酸（1＋2）1 mL及び
硝酸銀溶液（20 g/L）1 mLを加えて15分間放置後に澄明［6.3 b)参照］であることを確認する。必
要であれば，洗浄を繰り返す。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料1.0 gをビーカー100 mLなどにはかりとり，水20 mLを加え，加熱して溶
かす。これに硝酸（1＋2）1 mLを加えて冷却し，洗浄ろ紙（5種C）を用いてろ過する。ろ紙を水
で洗い，ろ液と洗液とを合わせ，水を加えて40 mLにする（B液）。試験には，B液20 mL（試料量
0.5 g）を用いる。
2) 比較溶液の調製は，水10 mLを加熱し，硝酸（1＋2）0.5 mLを加えて冷却する。これに塩化物標準
液（Cl：0.01 mg/mL）2.0 mL及び水を加えて20 mLにする。
3) 試料溶液及び比較溶液に，硝酸（1＋2）5 mL及び硝酸銀溶液（20 g/L）1 mLを加えて振り混ぜた後，
15分間放置する。
4) 黒の背景を用いて，試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を，共通すり合わせ平底試験
管の上方又は側方から観察して，濁りを比較する。
d) 判定 c)によって操作し，次に適合するとき，“塩化物（Cl）：質量分率0.004 %以下（規格値）”とす
る。
試料溶液から得られた液の濁りは，比較溶液から得られた液の白濁より濃くない。
6.6
硫酸塩（SO4）
硫酸塩（SO4）の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) エタノール（95） JIS K 8102に規定するもの。
2) 塩化バリウム溶液（100 g/L） JIS K 8155に規定する塩化バリウム二水和物11.7 gをはかりとり，
水を加えて溶かし，水を加えて100 mLにする。
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
3) 塩酸（2＋1） JIS K 8180に規定する塩酸（特級）の体積2と水の体積1とを混合する。
4) 炭酸ナトリウム溶液（100 g/L） JIS K 8625に規定する炭酸ナトリウム10 gをはかりとり，水を加
えて溶かし，水を加えて100 mLにする。
5) 硫酸塩標準液（SO4：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，硫酸塩標準液（SO4：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8962に規定する硫酸カリウム
1.81 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，水を加えて溶かし，水を標線まで加えて混合する。
この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，水を標線まで加えて混合する。
b) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次のとおりとする。
1) 共通すり合わせ平底試験管 6.3 c)による。
2) 白金皿 JIS H 6202に規定するもの。
3) 水浴 沸騰水浴として使用することができ，蒸発皿，ビーカーなどを載せられるもの。
4) 電気炉 600 ℃±50 ℃に調節できるもの。
c) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料0.20 gを白金皿にはかりとり，炭酸ナトリウム溶液（100 g/L）2 mLを加え
て，沸騰水浴上で蒸発乾固する。次に電気炉中で徐々に加熱し，更に強熱して灰化する。冷却後，
塩酸（2＋1）1 mL及び水を加えて25 mLにする。
2) 比較溶液の調製は，炭酸ナトリウム溶液（100 g/L）2 mLを白金皿にとり，沸騰水浴上で蒸発乾固す
る。次に電気炉中で徐々に加熱し，更に強熱する。冷却後，硫酸塩標準液（SO4：0.01 mg/mL）4.0 mL，
塩酸（2＋1）1 mL及び水を加えて25 mLにする。
3) 試料溶液及び比較溶液に，エタノール（95）3 mL及び塩化バリウム溶液（100 g/L）2 mLを加えて
振り混ぜた後，1時間放置する。
4) 黒の背景を用いて，試料溶液及び比較溶液から得られたそれぞれの液を，共通すり合わせ平底試験
管の上方又は側方から観察して，濁りを比較する。
d) 判定 c) によって操作し，次に適合するとき，“硫酸塩（SO4）：質量分率0.02 %以下（規格値）”とす
る。
試料溶液から得られた液の濁りは，比較溶液から得られた液の白濁より濃くない。
6.7
銅（Cu），鉛（Pb）及び鉄（Fe）
銅（Cu），鉛（Pb）及び鉄（Fe）の試験方法は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) 硫酸 JIS K 8951に規定するもの。
2) 塩酸（2＋1） 6.6 a) 3)による。
3) 硝酸（1＋2） 6.3 a) 1)による。
4) 銅標準液（Cu：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，銅標準液（Cu：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8983に規定する硫酸銅（II）五水
和物3.93 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，硝酸（1＋2）25 mL及び水を加えて溶かし，水
を標線まで加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，塩酸（2＋1）15
mLを加え，水を標線まで加えて混合する。
5) 鉛標準液（Pb：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，鉛標準液（Pb：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8563に規定する硝酸鉛（II）1.60 g
を全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，硝酸（1＋2）25 mL及び水を加えて溶かし，水を標線まで
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2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，硝酸（1＋2）25 mLを加え，
更に水を標線まで加えて混合する。
6) 鉄標準液（Fe：0.01 mg/mL） 6.1 c)による。
なお，鉄標準液（Fe：0.01 mg/mL）を調製する場合は，JIS K 8982に規定する硫酸アンモニウム
鉄（III）・12水8.63 gを全量フラスコ1 000 mLにはかりとり，硝酸（1＋2）25 mL及び水を加えて
溶かし，水を標線まで加えて混合する。この液10 mLを全量フラスコ1 000 mLに正確にとり，塩酸
（2＋1）15 mLを加え，水を標線まで加えて混合する。
b) 器具及び装置 主な器具及び装置は，次のとおりとする。
1) るつぼ JIS R 1301に規定する磁器るつぼと類似の形状の石英ガラス製るつぼ。
2) 電気炉 600 ℃±50 ℃に調節できるもの。
3) フレーム原子吸光分析装置 装置の構成は，JIS K 0121に規定するもの。
c) 分析種の測定波長 分析種の測定波長の例を表2に示す。
表2−分析種の測定波長の例
分析種
測定波長 nm
銅（Cu）
324.8
鉛（Pb）
283.3
鉄（Fe）
248.3
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料5.0 gをるつぼなどにはかりとり，硫酸3 mLを加え，徐々に加熱して炭化
する。更に600 ℃で強熱して灰化し，冷却後，塩酸（2＋1）5 mLを加えて溶かす。必要ならば，
ろ紙（5種C）を用いてろ過し，水で洗い，ろ液と洗液とを合わせる。これに水を加えて50 mLに
する（S液）。S液20 mL（試料量2 g）に水を加えて25 mLにする（X液）。
2) 比較溶液の調製は，S液20 mL（試料量2 g），銅標準液（Cu：0.01 mg/mL）1.0 mL，鉛標準液（Pb：
0.01 mg/mL）1.0 mL，鉄標準液（Fe：0.01 mg/mL）1.0 mL及び水を加えて25 mLにする（Y液）。
3) フレーム原子吸光分析装置を用いて，Y液をフレーム中に噴霧し，表2に示す測定波長付近で吸光
度が最大となる波長を設定する。X液及びY液をそれぞれフレーム中に噴霧し，分析種の吸光度を
測定し，X液の指示値n1及びY液の指示値n2を読み取る。
4) 測定結果は，X液の指示値n1をY液の指示値からX液の指示値を引いたn2−n1と比較する。
e) 判定 d)によって操作し，次に適合するとき，“銅（Cu）：質量分率5 ppm以下（規格値），鉛（Pb）：
質量分率5 ppm以下（規格値），鉄（Fe）：質量分率5 ppm以下（規格値）”とする。
n1は，n2−n1より大きくない。
注記 分析種の含有率（質量分率 ppm）は，次の式によって求めることができる。
6
1
2
1
10
000
1
×
×
−
×
=m
n
n
n
B
A
ここに，
A： 分析種の含有率（質量分率 ppm）
B： 用いた標準液中の分析種の質量（mg）
m： はかりとった試料の質量（g）
9
K 8107：2017
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
6.8
ニトリロ三酢酸 [(HOCOCH2)3N]
ニトリロ三酢酸 [(HOCOCH2)3N]の試験は，次による。
a) 試薬及び試験用溶液類 試薬及び試験用溶液類は，次のものを用いる。
1) アンモニア水 JIS K 8085に規定する質量分率28.0 %〜30.0 %のもの。
2) メタノール JIS K 8891に規定するもの。
3) 硝酸銅（II）溶液（10 g/L） 硝酸銅（II）三水和物（純度 質量分率98 %以上）13 gをはかりとり，
水を加えて溶かし，水を加えて1 000 mLにする。
4) ニトリロ三酢酸標準液（10 mg/mL） ニトリロ三酢酸[(HOCOCH2)3N]（純度 質量分率98 %以上）
1.00 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり，アンモニア水5 mLを加え，水を標線まで加え混合す
る。
b) 装置 主な装置は，次のとおりとする。
高速液体クロマトグラフ 装置の構成は，JIS K 0124に規定するもの。
c) 試験条件 試験条件は，次による。
なお，別の試験条件でも同等の試験結果が得られることを確認した場合には，その条件を用いても
よい。
1) 検出器の種類 紫外可視吸光光度検出器，波長254 nm
2) カラム充塡剤の種類 オクタデシル基を化学結合した全多孔性球状シリカゲル，粒度5 μm
3) クロマトグラフィー管の材質，内径及び長さ ステンレス鋼，4.6 mm，250 mm
4) カラム温度 室温付近の一定温度
5) 移動相，種類及び組成比 テトラブチルアンモニウムヒドロキシド溶液（質量分率10 %）1)10 mL
に水を加えて200 mLにする。これにりん酸（1 mol/L）を加えてpH 7.5±0.1に調節し，メタノール
100 mL及び水を加えて1 000 mLにする。
なお，りん酸（1 mol/L）の調製は，JIS K 9005に規定するりん酸11.5 gに水を加えて100 mLに
する。
注1) 通常，質量分率10 %溶液として市販されている。
6) 流量 1 mL/min
7) 試料溶液導入量 25 μL
d) 操作 操作は，次のとおり行う。
1) 試料溶液の調製は，試料1.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり，硝酸銅（II）溶液（10 g/L）を
標線まで加え混合する（X液）。
2) 比較溶液の調製は，試料1.0 gを全量フラスコ100 mLにはかりとり，ニトリロ三酢酸標準液（10
mg/mL）50 μLを加え，硝酸銅（II）溶液（10 g/L）を標線まで加え混合する（Y液）。
3) 高速液体クロマトグラフを用いて，c)の試験条件でX液及びY液を注入し，X液の指示値n1及びY
液の指示値n2を読み取る。
4) 測定結果は，X液の指示値n1をY液の指示値からX液の指示値を引いたn2−n1と比較する。
e) 判定 d)によって操作し，次に適合するとき，“ニトリロ三酢酸[(HOCOCH2)3N]：質量分率0.05 %以下
（規格値）”とする。
n1は，n2−n1より大きくない。
注記 ニトリロ三酢酸の含有率（質量分率 %）は，次の式によって求めることができる。
10
K 8107：2017
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
100
000
1
1
2
1
×
×
−
×
=m
n
n
n
B
A
ここに，
A： ニトリロ三酢酸の含有率（質量分率 %）
B： 用いた標準液中のニトリロ三酢酸の質量（mg）
m： はかりとった試料の質量（g）
7
容器
容器は，気密容器とする。
8
表示
容器には，次の事項を表示する。
a) 日本工業規格番号
b) 名称“エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物”及び“試薬”の文字
c) 種類
d) 化学式及び式量
e) 純度
f)
内容量
g) 製造番号
h) 製造業者名又はその略号
11
K 8107：2017
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
附属書JA
（参考）
JISと対応国際規格との対比表
JIS K 8107:2017 エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム二水和物（試薬） ISO 6353-2:1983，Reagents for chemical analysis−Part 2: Specifications−First series
R12 (Ethylenedinitrilo) tetraacetic acid, disodium salt dihydrate
(I)JISの規定
(II)国際
規格番号
(III)国際規格の規定
(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容
(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策
箇条番号
及び題名
内容
箇条
番号
内容
箇条ごと
の評価
技術的差異の内容
1 適用範囲
試薬として用い
るエチレンジア
ミン四酢酸二水
素二ナトリウム
二水和物につい
て規定。
R12
化学分析用試薬40品
目の仕様について規
定。
変更
JISは1品目1規格。
試薬の規格使用者が各規格を多く
引用しやすくするために1品目1
規格としている。
なお，対応国際規格は30年以上見
直しをされていないため市場の実
態に合わない。国際規格の改正提
案を検討する。
2 引用規格
3 種類
追加
種類の項目を追加。
JISは種類として“特級”である
が，ISO規格と技術的な差異はな
い。
4 性質
追加
項目を追加。
一般的な説明事項であり，技術上
の差はない
5 品質
R12.1
変更
品質に差異のある項目：純度，鉄，
鉛
追加した項目：水溶状，pH
ISO規格は，長期間内容の見直し
が行われず，国際市場でISO規格
品が用いられることはほとんどな
い。また，技術的差異も軽微であ
る。
6 試験方法
R12.2
試験溶液を調製。
変更
JISは，個別に試料を採取。
6.1 一般事項
JIS K 0050，JIS
K 8001，JIS R
3503及びJIS R
3505を引用。
追加
項目を追加。
編集上の差異であり，技術上の差
異ではない。
3
K
8
1
0
7
：
2
0
1
7
12
K 8107：2017
2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き，本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。
(I)JISの規定
(II)国際
規格番号
(III)国際規格の規定
(IV)JISと国際規格との技術的差異の箇条ごと
の評価及びその内容
(V)JISと国際規格との技術的差
異の理由及び今後の対策
箇条番号
及び題名
内容
箇条
番号
内容
箇条ごと
の評価
技術的差異の内容
6.2
純
度
（C10H14N2Na2
O8･2H2O）
キレート滴定
R12.2.2 キレート滴定
追加
変更
JISは，光度滴定を追加。
試料量，試薬量などを変更。
JISは，定期的に見直しを行って
いるが，ISO規格は，長年見直し
が行われていないことから実績の
ある従来のJIS法を踏襲。技術的
な差異は軽微であり，対策は考慮
しない。
6.3 水溶状
目視
追加
項目を追加。
品質の保証に必要なため追加。
6.4 pH（50
g/L，25 ℃）
pH測定法
6.5 塩化物
（Cl）
塩化銀比濁法
R12.2.3 塩化銀比濁法
変更
試料量，試薬量などを変更。
JISは，定期的に見直しを行って
いるが，ISO規格は，長年見直し
が行われていないことから実績の
ある従来のJIS法を踏襲。技術的
な差異は軽微であり，対策は考慮
しない。
6.6 硫酸塩
（SO4）
硫酸バリウム比
濁法
R12.2.5 種晶添加硫酸バリウ
ム比濁法
変更
試薬量などを変更。
6.7 銅（Cu），
鉛（Pb）及び
鉄（Fe）
フレーム原子吸
光法
R12.2.6 フレーム原子吸光法
変更
規格値などを変更。
6.8 ニトリロ
三
酢
酸
[(HOCOCH2)3
N]
液体クロマトグ
ラフィー
R12.2.4 ポーラログラフ
変更
試験方法を変更。
JISと国際規格との対応の程度の全体評価：ISO 6353-2:1983，MOD
関連する外国規格
REAGENT CHEMICALS−American Chemical Society Specifications ACS（2005）
注記1 箇条ごとの評価欄の用語の意味は，次による。
− 追加 ················ 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。
− 変更 ················ 国際規格の規定内容を変更している。
注記2 JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は，次による。
− MOD ··············· 国際規格を修正している。
3
K
8
1
0
7
：
2
0
1
7