サイトトップへこのカテゴリの一覧へ

K 8085:2006  

(1) 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

まえがき 

この規格は,工業標準化法第14条によって準用する第12条第1項の規定に基づき,社団法人日本試薬

協会(JRA)/財団法人日本規格協会(JSA)から,工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出

があり,日本工業標準調査会の審議を経て,経済産業大臣が改正した日本工業規格である。 

これによって,JIS K 8085:1995は改正され,この規格に置き換えられる。 

改正に当たっては,日本工業規格と国際規格との対比,国際規格に一致した日本工業規格の作成及び日

本工業規格を基礎にした国際規格原案の提案を容易にするために,ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical 

analysis―Part 2:Specifications―First seriesを基礎として用いた。 

この規格の一部が,技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の

実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。経済産業大臣及び日本工業標準調査会

は,このような技術的性質をもつ特許権,出願公開後の特許出願,実用新案権,又は出願公開後の実用新

案登録出願にかかわる確認について,責任をもたない。 

JIS K 8085には,次に示す附属書がある。 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

目 次 

ページ 

序文 ··································································································································· 1 

1. 適用範囲 ························································································································ 1 

2. 引用規格 ························································································································ 1 

3. 一般事項 ························································································································ 1 

4. 種類 ······························································································································ 1 

5. 性質 ······························································································································ 1 

5.1 性状 ···························································································································· 1 

5.2 定性方法 ······················································································································ 1 

6. 品質 ······························································································································ 2 

7. 試験方法 ························································································································ 2 

7.1 試験条件及び試験結果 ···································································································· 2 

7.2 濃度(NH3) ················································································································· 2 

7.3 蒸発残分 ······················································································································ 3 

7.4 炭酸塩(CO3) ·············································································································· 3 

7.5 塩化物(Cl) ················································································································ 3 

7.6 りん酸塩(PO4) ··········································································································· 3 

7.7 けい酸塩(SiO2として) ································································································· 3 

7.8 硫酸塩(SO4) ·············································································································· 3 

7.9 硫化物(S) ·················································································································· 3 

7.10 ナトリウム(Na) ········································································································ 3 

7.11 カリウム(K) ············································································································· 4 

7.12 銅(Cu) ···················································································································· 4 

7.13 マグネシウム(Mg) ····································································································· 4 

7.14 カルシウム(Ca) ········································································································ 4 

7.15 亜鉛(Zn) ················································································································· 4 

7.16 鉛(Pb) ···················································································································· 4 

7.17 鉄(Fe) ····················································································································· 4 

7.18 ニッケル(Ni) ············································································································ 5 

7.19 過マンガン酸還元性物質(Oとして) ·············································································· 5 

8. 容器 ······························································································································ 5 

9. 貯蔵方法 ························································································································ 5 

10. 表示 ···························································································································· 5 

11. 取扱い上の注意事項 ········································································································ 5 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 ····································································· 6 

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

日本工業規格          JIS 

K 8085:2006 

アンモニア水(試薬) 

Ammonia solution 

NH3 

FW:17.03 

序文 この規格は,1983年に第1版として発行されたISO 6353-2,Reagents for chemical analysis―Part 2: 

Specifications―First seriesを翻訳し,技術的内容を変更して作成した日本工業規格である。 

なお,この規格で側線又は点線の下線を施してある箇所は,原国際規格を変更している事項である。変

更の一覧表をその説明を付けて,附属書に示す。 

1. 適用範囲 この規格は,試薬として用いるアンモニア水について規定する。 

備考 この規格の対応国際規格を,次に示す。 

なお,対応の程度を表す記号は,ISO/IEC Guide 21に基づき,IDT(一致している),MOD

(修正している),NEQ(同等でない)とする。 

ISO 6353-2:1983,Reagents for chemical analysis―Part 2: Specifications―First series(MOD) 

2. 引用規格 次に掲げる規格は,この規格に引用されることによって,この規格の規定の一部を構成す

る。これらの引用規格は,その最新版(追補を含む。)を適用する。 

JIS K 0067 化学製品の減量及び残分試験方法 

JIS K 8001 試薬試験方法通則 

3. 一般事項 試験方法の一般的な事項は,JIS K 8001による。 

4. 種類 種類は,特級とする。 

5. 性質  

5.1 

性状 アンモニア水は,無色の揮発性の液体で,強い刺激臭がある。密度は,質量分率28 %では約

0.90 g/ml,質量分率25 % では約0.91 g/mlである。 

5.2 

定性方法 定性方法は,次による。 

a) 試料5 mlに塩酸で潤したガラス棒を近づけると白煙が生じる。 

b) 試料5 mlに硫酸銅(Ⅱ)溶液(100 g/l)0.2 mlを加えると濃い青が現れる。 

background image

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

6. 品質 品質は,7. によって試験したとき,表1に適合しなければならない。 

表1 品質 

項目 

規格値 

濃度(NH3) 

質量分率28 %の場合 

質量分率25 %の場合 

蒸発残分 
炭酸塩(CO3) 
塩化物(Cl) 
りん酸塩(PO4) 
けい酸塩(SiO2として) 
硫酸塩(SO4) 
硫化物(S) 
ナトリウム(Na) 
カリウム(K) 
銅(Cu) 
マグネシウム(Mg) 
カルシウム(Ca) 
亜鉛(Zn) 
鉛(Pb) 
鉄(Fe) 
ニッケル(Ni) 
過マンガン酸還元性物質
(Oとして) 

 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 % 
質量分率 ppm 
質量分率 ppm  
質量分率 %  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
質量分率 ppm  
 
質量分率 ppm 

 
28.0〜30.0 
25.0〜27.9 
0.002以下 
0.002以下 
0.3以下 
0.5以下 
0.001以下 
2以下 
0.2以下 
1以下 
1以下 
0.1以下 
1以下 
1以下 
0.1以下 
0.1以下 
0.2以下 
0.1以下 
 
8以下 

7. 試験方法  

7.1 

試験条件及び試験結果 JIS K 8001の3.7(試験操作など)(1)(試験の環境)による。湿度管理は

必要に応じ実施する。また,表1で定める各品質項目の試験は,次の各試験方法によって行い,得られる

計算値及び操作結果は,JIS K 8001の3.5(測定値)による。 

7.2 濃度(NH3)  操作及び計算は,次による。 

a) 操作 0.5 mol/l硫酸25 mlをはかり瓶50 mlに正確にとり,0.1 mgのけたまで質量をはかる。これに,

あらかじめ約15 ℃に冷却した試料1 gを加え,再び0.1 mgのけたまで質量をはかる。水でビーカー

300 mlに洗い移し,これにメチルレッド−メチレンブルー溶液0.1 mlを加え,1 mol/l水酸化ナトリウ

ム溶液で逆滴定する。終点は,液の色が赤紫から緑に変わる点とする。 

 別に,同一条件で空試験を行う。 

b) 計算  

100

)

(

031

017

0

1

2

1

0

×

×

×

=

m

m

f

V

V

.

A

ここに, 

A: 濃度(NH3)(質量分率%) 

m2: 試料を加えて再びはかったときの質量(g) 

m1: 0.5 mol/l硫酸25 mlを入れたはかり瓶の質量(g) 

V0: 空試験の1 mol/l水酸化ナトリウムの滴定量(ml) 

V1: 0.5 mol/l硫酸25 mlに試料を加えたときの1 mol/l水酸化ナ

トリウム溶液の滴定量(ml) 

f: 1 mol/l水酸化ナトリウムのファクター 

0.017 031: 0.5 mol/l硫酸1 mlのNH3相当量(g) 

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

7.3 蒸発残分 JIS K 0067の4.3.1(1)(第1法 水浴上で加熱蒸発する方法)による。この場合,試料100 

gを用いる。 

7.4 炭酸塩(CO3) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料10 gに二酸化炭素を含まない水を加えて20 mlにする。 

b) 標準側溶液 試料5 gに炭酸塩標準液(CO3:0.1 mg/ml)1.0 ml及び二酸化炭素を含まない水を加えて

20 mlにする。 

c) 操作 試料側溶液,標準側溶液それぞれに,塩化バリウム溶液(100 g/l)2 mlを加え,栓をして振り

混ぜた後5分間放置したとき,試料側の濁りは,標準側の白濁より濃くないこと。 

7.5 塩化物(Cl) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料50 gに炭酸ナトリウム溶液(100 g/l)0.5 mlを加えて,水浴上で蒸発乾固した後,

水を加えて20 mlにする。 

b) 標準側溶液 塩化物標準液(Cl:0.01 mg/ml)1.5 mlに炭酸ナトリウム溶液(100 g/l)0.5 ml及び水を

加えて20 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.7[塩化物(Cl)](1)(比濁法)による。 

7.6 りん酸塩(PO4) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料40 gを水浴上で蒸発乾固した後,水を加えて20 mlにする。 

b) 標準側溶液 りん酸塩標準液(PO4:0.01 mg/ml)2.0 mlに水を加えて20 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.13[りん酸塩(PO4)](1)(比色法)による。 

7.7 けい酸塩(SiO2として) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料2.0 gをポリエチレン製ビーカー100 mlにとり,これに塩酸(1+1)5 ml及び水を

加えて20 mlにする。 

b) 標準側溶液 塩酸(1+1)5 mlをポリエチレン製ビーカー100 mlにとり水浴上で蒸発乾固する。これ

にけい酸塩標準液(SiO2:0.01 mg/ml) 2.0 ml及び水を加えて20 mlにする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.14[けい酸塩(SiO2として)](1)(比色法)による。 

7.8 硫酸塩(SO4) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料20 g及び炭酸ナトリウム溶液(100 g/l)0.5 mlを水浴上で蒸発乾固した後,塩酸(2

+1)0.3 ml及び水を加えて25 mlにする。 

b) 標準側溶液 硫酸塩標準液(SO4:0.01 mg/ml)4.0 mlに塩酸(2+1)0.3 ml,炭酸ナトリウム溶液(100 

g/l)0.5 ml及び水を加えて25 mlとする。 

c) 操作 JIS K 8001の5.15[硫酸塩(SO4)](1)(比濁法)による。 

7.9 硫化物(S) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料25 gに水を加えて30 mlにする。 

b) 標準側溶液 硫化物標準液(S:0.01 mg/ml)0.5 mlに水を加えて30 mlにする。  

c) 操作 JIS K 8001の5.17[硫化物(S)]による。 

7.10 ナトリウム(Na) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料50 gを白金皿にとり,水浴上で約10 mlになるまで濃縮した後,水を加えて100 ml

とする(X液)(X液は,7.11の試験にも用いる。)。 

b) 標準側溶液 試料50 gを白金皿にとり,水浴上で約10 mlになるまで濃縮した後,ナトリウム標準液

(Na:0.01 mg/ml)5.0 ml,カリウム標準液(K:0.01mg/ml)5.0 ml及び水を加えて100 mlとする(Y

液)(Y液は,7.11の試験にも用いる。)。 

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(原子吸光法)(1)(直接噴霧法)(d)による。 

7.11 カリウム(K) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.10のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.10のY液を用いる。 

c) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.12 銅(Cu) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料100 gを水浴上で蒸発乾固した後,塩酸(2+1)5 ml及び水を加えて25 mlにする

(X液)(X液は,7.15,7.16,7.17及び7.18の試験にも用いる。)。 

b) 標準側溶液 試料100 gを水浴上で蒸発乾固した後,塩酸(2+1)5 ml,銅標準液(Cu:0.01 mg/ml) 

1.0 ml,亜鉛標準液(Zn:0.01 mg/ml)1.0 ml,鉛標準液(Pb:0.01 mg/ml)1.0 ml,鉄標準液(Fe:0.01 

mg/ml) 2.0 ml,ニッケル標準液(Ni:0.01 mg/ml)1.0 ml及び水を加えて25 mlにする(Y液)(Y液

は,7.15,7.16,7.17及び7.18の試験にも用いる。)。 

c) 空試験溶液 塩酸(2+1)5 mlに水を加えて25 mlにする(Z液)(Z液は,7.15,7.16,7.17及び7.18

の試験にも用いる。)。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.13 マグネシウム(Mg) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 試料20 gを白金皿にとり水浴上で約5 mlまで濃縮した後,塩酸(2+1)5 ml及び水を

加えて50 mlにする(X液)(X液は,7.14の試験にも用いる。)。 

b) 標準側溶液 試料20 gを白金皿にとり,水浴上で約5 mlまで濃縮した後,塩酸(2+1)5 ml,マグネ

シウム標準液(Mg:0.01 mg/ml)2.0 ml,カルシウム標準液(Ca:0.01 mg/ml)2.0 ml及び水を加えて

50 mlにする(Y液)(Y液は,7.14の試験にも用いる。)。 

c) 空試験溶液 塩酸(2+1)5 mlに水を加えて50 mlにする(Z液)(Z液は,7.14の試験にも用いる)。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.14 カルシウム(Ca) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.13のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.13のY液を用いる。 

c) 空試験溶液 7.13のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.15 亜鉛(Zn) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。 

c) 空試験溶液 7.12のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.16 鉛(Pb) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。 

c) 空試験溶液 7.12のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.17 鉄(Fe) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。 

background image

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。 

c) 空試験溶液 7.12のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.18 ニッケル(Ni) 溶液の調製及び操作は,次による。 

a) 試料側溶液 7.12のX液を用いる。 

b) 標準側溶液 7.12のY液を用いる。 

c) 空試験溶液 7.12のZ液を用いる。 

d) 操作 JIS K 8001の5.31(1)(d)による。 

7.19 過マンガン酸還元性物質(Oとして) 水10 mlに硫酸(1+5)50 mlを加えて,沸騰するまで加熱

した後,0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液を30秒間わずかに微紅色を保つまで加え,直ちに冷却する。

これに試料10 g及び0.02 mol/l過マンガン酸カリウム溶液0.10 mlを加え5分間煮沸したとき,液の色は紅

色を保つこと。 

8. 容器 容器は,気密容器とする。 

9. 貯蔵方法 直射日光を避けて,なるべく冷所に保存する。 

10. 表示 容器には,次の事項を表示する。 

a) 名称“アンモニア水”及び“試薬”の文字 

b) 種類 

c) 化学式及び式量 

d) 濃度 

e) 内容量 

f) 

製造番号 

g) 製造年月又はその略号 

h) 製造業者名又はその略号 

11. 取扱い上の注意事項 アンモニア水は劇物なので,粘膜刺激,角膜かいよう(潰瘍)などの危険性が

あるので,粘膜及び皮膚に付着しないようにする。 

background image

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

附属書(参考)JISと対応する国際規格との対比表 

JIS K 8085:2006 アンモニア水(試薬) 

ISO 6353-2:1983 化学分析用試薬―第2部:仕様−第1シリーズ 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異
の項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理由
及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

1. 適用範囲 

試薬として用いるアン
モニア水について規
定。 

化学分析用試薬40品
目の仕様について規
定。 

MOD/変更 

JISは1品目1規格。 試薬の規格使用者が各規格を多く引用

しやすくするために1品目1規格とし
ている。 
 なお,対応国際規格は20年以上見直
しをされていなく市場の実態に合わな
い。国際規格の改正提案を検討する。 

2. 引用規格 

JIS K 0067 
JIS K 8001 
 

ISO 6353-1 

MOD/変更 

ISO規格1件を削除
し,JISを追加・引用,
基本的には同等内容。 

該当する対比項目を参照。 

3. 一般事項 

JIS K 8001による。 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 
JIS K 8001を引用。 

編集上の差異であり,技術的な差異で
はない。 

4. 種類 

− 

− 

MOD/追加 

種類の項目を追加。 

JISは種類として“特級”だけなので,
ISO規格と技術的な差異はない。 

5. 性質 

− 

− 

MOD/追加 

アンモニア水の性質
の項を追加。 

一般的な説明事項であり,技術的な差
異はない。 

6. 品質 

R3.1 

MOD/変更 

1) 品質に差異のあ

る項目:濃度,炭
酸塩,塩化物,り
ん酸塩,ナトリウ
ム,鉛。 

2) 追加した項目:亜

鉛,ニッケル。 

ISO規格は,長期間内容の見直しが行
われず国際市場でISO規格品が用いら
れることはほとんどない。また,技術
的差異(1)(2)(3)も軽微である。 

 
 

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

6

  

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

5

  

background image

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

− 

R3.2.1 
R3.2.2 
R3.2.3 

試験溶液の調製 
 試験溶液Ⅰ 
 試験溶液Ⅱ 
混合指示薬の調製 

MOD/変更 

JISは,試験方法の該当
項目で個別に規定。 

編集上の差異であり,技術的な差異
ではない。 

7.試験方法 
7.1 試験条件
及び試験結果 

R3.3 

MOD/追加 

項目を追加。 

一般的な試験条件及び試験結果に関
する事項であり,技術的な差異はな
い。 

7.2濃度(NH3) 逆滴定法 

R3.3.1 

逆滴定法 

MOD/変更 

試料の量,指示薬の調製
法及び操作方法などを
変更。 
JISはアンモニア水の性
質を考慮して,操作方法
を詳細に規定。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行わ
れていないことから実績のある従来
のJIS法を踏襲。技術的な差異は軽
微であり,対策は考慮しない。 

7.3蒸発残分 

水浴上加熱蒸発法 

R3.3.12 

水浴上加熱蒸発法 

IDT 

7.4

炭酸塩

(CO3) 

比濁法 

R3.3.2 

比濁法 

MOD/変更 

試料量,試薬溶液などを
変更。 
炭酸バリウム生成試薬
にISOは水酸化バリウ
ム,JISは塩化バリウム
を使用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行わ
れていないことから実績のある従来
のJIS法を踏襲。技術的な差異は軽
微であり,対策は考慮しない。 

7.5塩化物(Cl) 比濁法 

R3.3.3 

比濁法 

MOD/変更 

試料調製方法,標準液量
などを変更。 
JIS K 8001の5.7を引
用。 

7.6りん酸塩
(PO4) 

比色法 

R3.3.4 

抽出比色法 

MOD/変更 

1) 試料量などを変更。

JIS K 8001の5.13
を引用 

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

5

  

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

6

  

background image

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

7.7けい酸塩
(SiO2とし
て) 

比色法 

R3.3.5 

比色法 

MOD/変更 

1) 試料の量,試薬など

を変更。 

2) JIS K 8001の5.14

を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行わ
れていないことから実績のある従来
のJIS法を踏襲。技術的な差異は軽
微であり,対策は考慮しない。 

7.8

硫酸塩

(SO4) 

比濁法 

R3.3.6 

種晶添加比濁法 

MOD/変更 

1) 種晶添加比濁法を

比濁法に変更。 

2) JIS K 8001の5.15

を引用。 

7.9硫化物(S) 比色法 

R3.3.7 

比色法 

MOD/変更 
 

1) 試料量,標準液量を

変更。 

2) JIS K 8001の5.17

を引用。 

7.10ナトリウ
ム(Na) 

原子吸光法 

R3.3.10 

炎光光度法 

MOD/変更 

1) 炎光光度法を原子

吸光法に変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

国際的に広く普及している原子吸光
法に変更。 

ISO規格の見直し時に,改正提案の
検討を行う予定。 

7.11カリウム
(K) 

原子吸光法 

R3.3.10 

炎光光度法 

MOD/変更 

7.12銅(Cu) 

原子吸光法 

R3.3.8 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料量,試薬量及び

試料調製方法など
を変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行わ
れていないことから実績のある従来
のJIS法を踏襲。技術的な差異は軽
微であり,対策は考慮しない。 

7.13マグネシ
ウム(Mg) 

原子吸光法 

R3.3.8 

原子吸光法 

MOD/変更 

7.14カルシウ
ム(Ca) 

原子吸光法 

R3.3.8 

原子吸光法 

MOD/変更 

7.15亜鉛(Zn) 原子吸光法 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の
検討を行う予定。 

 
 
 

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

6

  

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

5

  

background image

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

(Ⅰ) JISの規定 

(Ⅱ) 国際
規格番号 

(Ⅲ) 国際規格の規定 

(Ⅳ) JISと国際規格との技術的差異の
項目ごとの評価及びその内容 
 表示箇所:本体 
 表示方法:点線の下線又は側線 

(Ⅴ) JISと国際規格との技術的差異の理
由及び今後の対策 

項目 
番号 

内容 

項目 
番号 

内容 

項目ごと
の評価 

技術的差異の内容 

7.16鉛(Pb) 

原子吸光法 

R3.3.8 

原子吸光法 

MOD/変更 

1) 試料量,試薬量など

を変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行わ
れていないことから実績のある従来
のJIS法を踏襲。技術的な差異は軽
微であり,対策は考慮しない。 

7.17鉄(Fe) 

原子吸光法 

R3.3.9 

バソフェナントロリ
ン法 

MOD/変更 

1) バソフェナントロ

リン法を原子吸光
法に変更。 

2) JIS K 8001の5.31

を引用。 

国際的にも広く普及している方法に
変更。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の
検討を行う予定。 

7.18ニッケル
(Ni) 

原子吸光法 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

JISとして必要。 
ISO規格の見直し時に,改正提案の
検討を行う予定。 

7.19過マンガ
ン酸還元性物
質(Oとして) 

直接法 

R3.3.11 

直接法 

MOD/変更 

試料量,試薬量及び温度
などを変更。 

JISは,定期的に見直しを行っている
が,ISO規格は,長年見直しが行わ
れていないことから実績のある従来
のJIS法を踏襲。技術的な差異は軽
微であり,対策は考慮しない。 

8.容器 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

規格適合性を評価する関係で必要な
項目を追加。 

9.貯蔵方法 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

10.表示 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 

11.取扱い上の
注意事項 

− 

− 

MOD/追加 

項目を追加。 
 

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

5

  

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

6

  

background image

10 

K 8085:2006  

2019年7月1日の法改正により名称が変わりました。まえがきを除き,本規格中の「日本工業規格」を「日本産業規格」に読み替えてください。 

注(1) 理由:軽微な技術的差異。6.品質の(Ⅳ)欄の1)〜2)は,いずれも一般用途の試薬としては軽微な技術的差異であり,この差が取引上の障害になる可能性はほと

んどない。ISO規格,JISとも品質項目の設定・品質水準の設定は,市場での長い使用実績・経験を踏まえたものである。ISO規格とJISとの質量分率ppm〜質
量分率pptレベルの不純物のごくわずかの差異は,経験上,一般用途の試薬としては実用上差し支えないものと考えられる。 

なお,不純物のごくわずかの差異がどのような影響を及ぼすか,あらゆる用途を想定して検証することは現実的ではない。 (Ⅳ)の1)〜2)の品質項目及び品質水

準が不満足な場合は,通常,JIS試薬,ISO規格試薬とも対応できない。この場合,対応策としては,目的にあった高純度試薬など特殊用途の試薬を使用するこ
とになる。 

(2) ISO試薬規格の状況:ISO規格の試薬は,規格の維持管理が行われていない(規格制定後約20年経過)。このため,ISO規格の内容が現在の市場の要求にこたえ

ているかどうかの検討が行われていない(JISとの差)。また,ISO規格の試薬は,我が国だけではなく,国際市場でも商取引がほとんどなく国際規格としての
存在意義が乏しい。 

(3) 今後の対策:(1)及び(2)の理由から,当面,対策を考慮しない。 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価:MOD 

 
備考1. 項目ごとの評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

  ― IDT……………… 技術的差異がない。 
  ― MOD/追加……… 国際規格にない規定項目又は規定内容を追加している。 
  ― MOD/変更……… 国際規格の規定内容を変更している。 
2. 

JISと国際規格との対応の程度の全体評価欄の記号の意味は,次のとおりである。 

  ― MOD…………… 国際規格を修正している。 

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

6

  

2

K

 8

0

8

5

2

0

0

5